DNA降解的问题
昨天我把三条单链放在10％FBS，37℃孵育了10h，拿出来跑结构胶(用的10xTAE，甘油上样缓冲液)，跑完一看，好家伙，几乎没有降解(分了5个时间节点，条带大小和颜色几乎没有区别)，有没有大佬知道什么原因的？
孵育之前在-20℃保存，血清(4℃避光保存)还是新的刚打开
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没人帮忙的吗
胎牛血清里没有核酸酶，为什么会降解DNA呢？而且又不是强酸强碱条件，DNA也不会水解。
DNA这种东西要有这么不稳定，大自然也就不会选择它作为存储遗传信息的物质了，