DNS法测定纤维素酶活的问题
我最近在测纤维素降解菌的酶活力。这些菌有做过刚果红染色的纤维素平板,是明显有水解圈的。养在cmc-na发酵培养基里也有明显的浑浊。但是取粗提酶液用DNS法测了以后是完全没有酶活,不知道是为什么。另外,DNS试剂做葡萄糖的标曲也碰到了问题:加dns试剂后吸光度一直不稳定,越来越高,这是什么原因,请问有人遇到过吗?
非常急,希望有做过的大神能给解答!必有重谢!!!
返回小木虫查看更多
今日热帖
我最近在测纤维素降解菌的酶活力。这些菌有做过刚果红染色的纤维素平板,是明显有水解圈的。养在cmc-na发酵培养基里也有明显的浑浊。但是取粗提酶液用DNS法测了以后是完全没有酶活,不知道是为什么。另外,DNS试剂做葡萄糖的标曲也碰到了问题:加dns试剂后吸光度一直不稳定,越来越高,这是什么原因,请问有人遇到过吗?
非常急,希望有做过的大神能给解答!必有重谢!!!
返回小木虫查看更多
AR的可以了,没必要用GR的。还有一个可能是移液枪有问题,每次吸的量差异有点大
,
楼主用的是国标测酶活吗?
标准曲线做不好,可能就是糖测不准,试剂新配,或者试剂不达标。购买好的大牌试剂,严格按照要求配试剂,标准曲线到0.99以上没有问题