最近在纯化带有his标签的融合蛋白,用的是变性方法,现在的问题是纯化出来的蛋白经透析除掉8M尿素后,蛋白不溶于普通的PBS buffer,这样该如何测蛋白浓度?如何去打兔子制备抗体啊 返回小木虫查看更多
由8M尿素 直接稀释到 实测pH 8.5左右的 含有 0.5 M尿素的 PBS中, 蛋白一般不会洗出来。 这个稀释液或透析液就可以用来做实验啦,
0.5M的尿素不会对兔子有影响吧
由8M尿素 直接稀释到 实测pH 8.5左右的 含有 0.5 M尿素的 PBS中, 蛋白一般不会洗出来。
这个稀释液或透析液就可以用来做实验啦,
0.5M的尿素不会对兔子有影响吧