求助 TiO2的XPS结合能和峰的问题分析！急~
XPS图谱中，
1.峰高代表什么？受什么因素的影响？
2.峰宽代表什么？受什么因素的影响？
2.同一个元素的结合能有变化的时候，往高能谱方向移动说明了什么？往低能谱方向移动又说明了什么？
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实例：
我的样品有3个，都是TiO2，发现其中混有别的物质。分别都做了XPS。
A 的物质含量 O1s C1s Ti2p 另外 Na1s 2.3% 金红石相（XRD的结果）
B的物质含量 C1s O1s Ti2p 金红石和锐钛矿混晶（XRD的结果）
C的物质含量 C1s O1s Ti2p 另外 Fe2p 0.4% 锐钛矿（XRD的结果）
（XRD的结果）得到的 Ti 的结合能依次是 A<C<B
O1s的结合能依次是 A<B<C
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根据这个能谱，有没有可能 存在下列情况：
A 中可能存在 Ti-O-Na
B 中是完全的 Ti-O-Ti
C中有 Ti-O-Fe
Ti 的结合能 A<C<B ，有没有可能是与Na的结合导致，而且Na的含量多于Fe的。所以 Ti 的结合能降低的多呢？
可是O1s的结合能又是 A<B<C ，怎么解释的通顺呢？
无论是 Ti 的还是 O1s 的三个样品的峰拟合，发现峰高有明显变化。峰高C<B<A.
要是峰高代表峰强度的话。那峰大小表示什么呢？样品A的结合能最低，可是峰是最高的。
--------对XPS不是很了解。希望高手帮我指点下。不甚感激，谢谢！
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京公网安备 11010802022153号
还是建议看基本的XPS原理来得快
另外，具体情况需要具体分析，你是最明白自己干的什么的
你的签名说的很对
1. 峰高越高说明元素的XPS信号越强。也就是担载量大，或者是分散的更好。
2. 峰宽变宽一般是由于元素的物种增多等造成的。例如TiO2部分还原后XPS峰是会变宽的。
3. 一般来说，BE发生位移是由于元素的价态变化引起的。价态高BE向高位移。
～～先要明白XPS是表面灵敏的分析工具，测定的只是表面数个原子层的元素信息，与担载量和分散没有必然联系，受表面偏析和表面吸附物的影响很大
～～峰宽主要与同一元素不同化学环境有关，包括价态变化都可以看成是元素化学环境的变化
上面的内容在教科书或专业书籍里一般都有。从催化或化学的观点讲，XPS一般比较多的讨论元素的化学环境对其结合能的影响
[ Last edited by yucc on 2009-5-17 at 22:28 ]
，
个人觉得，XPS的峰如果不好那肯定存在多个峰拟合的问题，如果你的是单一峰，那么不可能出现Ti-O-Na等键。而且影响BE最大的是价钛和化学环境，如果一个原子的化学环境改变，那么它的BE也会改变，建议你看相类似的文献，现在XPS可以说到处可见。
reply:
1. 担载量为1%和10%的两个样品XPS信号强度会一样么？再如担载量同为10% 的样品平均粒径为1nm的和平均粒径为100nm的样品XPS信号强度会一样么？
2. 概括的来说，峰宽主要受初态效应和终态效应的影响，当然也受自然线宽，谱仪等众多方面影响。但是对于催化剂分析来说一般需要考虑初、终态效应对其半高宽的影响。具体来说也就是元素的价态，甚至是粒子大小都会对半高宽和BE有很大影响。
呵呵，看来我需要多说两句，以免误解。
对于XPS的认识，我个人更多是基于XPS原理、自己的经验以及对固体材料表面性质的理解来讲的，如果没有这些基础单纯讲负载量和分散什么的会有较大的偏差的。大家做XPS的时候经常观察到很强的C1s，对于金属材料可以经常观察到较强的O1s，而自己明明没有负载含碳或含氧的组分，我认为这些都是吸附(或偏析)的典型例子，所有我会说上面的观点。另外XPS的基本原理需要和自己研究的具体对象结合起来分析，否则也难以得到正确的结果。
即使同样的样品，角分辨也可以看到元素分布会有很大差别，这是不同元素在表面数层分布不同的体现。这些都是我强调XPS是表面数层灵敏的原因。