RNase A 如何使用
QIAGEN 的 RNase A
规格: 2.5 ml (100 mg/ml)
活性: 7000 units/ml
单位定义: 一个单位定义为在25°C、pH 5.0的条件下,催化水解RNA的一级反应速度常数为1.0时的RNase量
我提的基因组,有RNA 污染,测得DNA含量1ug/ul,体积 200ul,如何使用RNase A ,加的量和什么温度培养多长时间。
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QIAGEN 的 RNase A
规格: 2.5 ml (100 mg/ml)
活性: 7000 units/ml
单位定义: 一个单位定义为在25°C、pH 5.0的条件下,催化水解RNA的一级反应速度常数为1.0时的RNase量
我提的基因组,有RNA 污染,测得DNA含量1ug/ul,体积 200ul,如何使用RNase A ,加的量和什么温度培养多长时间。
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我们平时用的RNase A的工作浓度是20微克/ML? 记不太清楚了,总之母液要配成20mg/mL,用的时候1:1000加就OK,配完后要在开水里面煮十分钟去去除DNA酶,然后-20度保存就行了,用的时候1:1000加到你的DNA或是质粒中,37度处理大约两个小时RNA消化的情况就比较理想
其实用法没那么严格,我最近也用RNase A消化提取的DNA中的RNA。我用的酶和你一个浓度,我每次加1ul,消化1h左右,效果都很好的啊
我都是质粒提取完之后,加1微升 10min搞定
RNase中有迹量的DNase,使用前不处理的话,容易将基因组DNA切得乱七八糟(怎么个乱七八糟法没试验过),分子克隆上的配法是:将RNase A溶于10mmol/LTris cl(PH7.5),15mmol/L NaCl中,配成10mg/mL的浓度,于沸水中加热15min,缓慢冷却到室温,分装小份-20℃保存。
我处理的时候50ul基因组DNA(OD260/OD280=1.6~1.8)2ul 37℃处理1h效果就很好,
帮楼主顶一下,呵呵!向高手学习。。。
按照RNase A那个小盒子里里的说明书,煮一下,然后1:100倍加,即可,37℃消化1小时,效果很好的