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工艺研究
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胞嘧啶水解去氨基
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zyx141599
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2020-10-13 16:18:17
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lisaevans
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质量控制
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关于药物基因毒性杂质的限度控制请教
30
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fagui168
2020-10-11
2020-10-13 11:18:54
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xuewujx
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工艺研究
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氯化钠 崩解剂
10
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爱妃的虫子
2020-10-10
2020-10-12 20:47:06
by
2319472938
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资料求助
]
求Cinacalcet药典标准
10
(0/594)
ToproCN
2020-10-12
2020-10-12 12:53:31
by
ToproCN
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注册申报
]
求助美国草案_volumn44 44(1)InProcess Revision:sevelamer Carbonate 的药典标准
50
(2/1058)
leitianli
2020-09-24
2020-10-12 08:52:21
by
leitianli
[
质量控制
]
肠溶制剂如何维护色谱柱
10
(3/1216)
lixishan
2020-07-18
2020-10-10 18:12:32
by
gwmgyp
[
政策法规
]
求助 硝苯地平(nifedipine)原料及其制剂 BP2020 USP43 标准,感谢!
100
(1/911)
蓝鲨的海苹果
2020-09-15
2020-10-10 10:29:10
by
mao0321
[
质量控制
]
[已完结]
Nicorandil Tablets 英国药典求助,有最新版本的最好。
(1/811)
宋远涛
2020-09-30
2020-10-10 10:14:10
by
mao0321
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中试中控
]
甲醇可以拖带乙酸乙酯吗?
5
(5/2811)
hjqin
2020-07-04
2020-10-10 08:04:32
by
流风朔雪
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注册申报
]
奥美拉唑钠的研究
(12/2052)
yk2024
2020-09-28
2020-10-10 05:51:18
by
shen2159
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资料求助
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求助红外谱图
20
(0/553)
muchong-nuli
2020-10-09
2020-10-09 22:13:15
by
muchong-nuli
[
注册申报
]
[已完结]
中检所送检化药1.5质量标准修订后复核检验
(1/729)
lixpest
2017-04-25
2020-10-08 13:58:41
by
血里有风
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临床研究
]
[已完结]
药品临床研究方案由谁撰写?
(5/2917)
hoboyu
2018-12-19
2020-10-08 13:27:37
by
c1597646432
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资料求助
]
[已完结]
某物种没有基因组,做了转录组,蛋白组,要研究该物种某个基因家族,怎么做?
(5/1516)
zhouduan1
2020-03-30
2020-10-07 12:23:38
by
马朋雨
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中试中控
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[已完结]
大试4.0软件购买
(1/956)
陌攸影
2019-04-17
2020-10-05 12:34:11
by
西江月1a
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临床研究
]
请问在哪可以找到一期临床试验设计的模板
(2/1890)
逢魔之刻
2018-12-25
2020-10-03 20:21:11
by
gwmgyp
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质量控制
]
求助用默克索引或其他手段,查找1369773-39-6化合物的理化性质,尤其是熔点数据
30
(0/671)
冷水无声
2020-10-03
2020-10-03 18:35:06
by
冷水无声
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其他
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测试药物的吸湿性主要有哪些作用?
(1/772)
SMS中国
2020-08-23
2020-09-30 17:40:57
by
371na
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其他
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热门靶点-Kras介绍
4
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开水中游泳
2020-09-23
2020-09-30 11:33:24
by
LifePursuit
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工艺研究
]
GSK的MMRV疫苗中辅料的绝对含量
(5/561)
yolanda_yy
2020-09-29
2020-09-29 16:02:02
by
xn8008
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其他
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分子对接
5
(1/649)
噔噔瞪蹬
2020-09-22
2020-09-29 12:39:26
by
ding_xy
[
工艺研究
]
瑞舒伐他汀钙前景合成工艺路线与瑞舒伐他汀钙杂质研究
(2/1802)
杂质和参比
2020-09-25
2020-09-28 11:32:21
by
杂质和参比
[
其他
]
日本橙皮书中Generic Drug(仿制药)一列的黑点●和白圈○是啥意思?还有空白的
20
(1/1729)
有一
2020-09-16
2020-09-28 10:46:31
by
lchenglin
[
资料求助
]
求助标准一篇
20
(0/365)
桐城派
2020-09-28
2020-09-28 09:51:45
by
桐城派
[
质量控制
]
[已完结]
维生素C注射液有关物质分析方法专属性研究问题
(
1
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(12/3376)
dutaod
2019-12-04
2020-09-26 12:52:08
by
渝夕1
[
临床研究
]
儿科药品临床试验开展的重要性及面临的难题
(1/1102)
medicilon
2018-12-21
2020-09-25 12:28:45
by
c1597646432
[
政策法规
]
2019年17号强制使用《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》,M4到底是啥?
(4/3716)
woyoumeng
2020-06-15
2020-09-24 13:50:08
by
383086673
[
注册申报
]
求助美国草案_volumn44 44(1)InProcess Revision:sevelamer Carbonate 的药典标准
50
(0/473)
leitianli
2020-09-24
2020-09-24 10:55:02
by
leitianli
[
注册申报
]
化合物CAS号申请
7
(3/861)
丫头7976
2020-09-15
2020-09-23 15:26:51
by
江南之南
[
资料求助
]
[已完结]
中药新药申报资料(药学资料)及实验室设计规划求助。
(2/1298)
dalcc
2019-12-25
2020-09-23 13:47:31
by
shen2159
[
工艺研究
]
各位大牛们,关于“羧甲基淀粉钠”的问题的求助,比较着急。
(2/1218)
天下第一关
2020-08-25
2020-09-23 08:06:09
by
ionlylike
[
资料求助
]
[已完结]
求助硫酸氢乌莫司他的Pharmaprojects数据库检索
(1/625)
okayamacxc
2020-09-17
2020-09-23 07:59:09
by
hndc123
[
资料求助
]
[已完结]
关于生物药研发中的菌种问题
(6/1553)
zcqh27
2016-01-11
2020-09-23 07:45:32
by
-蜗牛快跑-
[
质量控制
]
请问各位大神,原料药工艺中用到了酶,成品中需要研究酶残留还要研究哪些内容
100
(1/1310)
songwenji
2020-09-21
2020-09-22 20:13:38
by
cttqzcz
[
质量控制
]
[已完结]
O/W型乳膏,室温放置粘度在不断下降,求指教
(4/1393)
辰心
2018-12-20
2020-09-22 19:35:51
by
lushuangyan
[
其他
]
有想做医药研发的小伙伴吗
(2/1204)
米修005
2020-09-18
2020-09-22 19:10:40
by
cttqzcz
[
工艺研究
]
高价悬赏
50
(0/529)
篮球一号
2020-09-22
2020-09-22 15:14:43
by
篮球一号
[
资料求助
]
化合物CAS:61345-66-2的毒理数据
100
(0/326)
xiaohui_1234
2020-09-22
2020-09-22 13:40:42
by
xiaohui_1234
[
立项调研
]
[已完结]
托拉塞米在美国有注射液吗?有的话能否帮查查处方?
(3/1673)
yanzhang722
2012-12-02
2020-09-22 11:58:18
by
aweiaipo
[
资料求助
]
地龙
5
(2/968)
小灰狼8
2020-09-21
2020-09-22 08:29:34
by
lchenglin
盐酸小糪碱胶囊的原研信息求助
10
(3/1013)
注册这名字
2020-09-16
2020-09-21 08:11:07
by
无双国士
[
立项调研
]
求助Tipifarnib的汤森路透报告,包括专利报告。谢谢!
100
(0/481)
yjjc2012
2020-09-20
2020-09-20 22:01:28
by
yjjc2012
[
工艺研究
]
求助3-甲基丁胺怎样衍生后进液相色谱?
30
(2/915)
碧绿如春zl
2020-09-20
2020-09-20 16:18:47
by
碧绿如春zl
[
其他
]
Current drug target for Prostate Cancer
(0/787)
letterman
2020-09-18
2020-09-18 23:03:21
by
letterman
[
其他
]
[已完结]
关于职称评中级的问题要请教
(5/2583)
天涯玫瑰我都奉�
2020-09-18
2020-09-18 15:10:19
by
295493414
[
注册申报
]
请问15类已有国家标准的治疗用生物制品,都只能按生物类似药申报吗?
29
(3/1499)
danyzj01
2020-09-16
2020-09-17 14:56:41
by
danyzj01
[已完结]
求美国食品化学法典Food Chemicals Codex 10中的两个标准
(1/1826)
xueming81
2016-09-19
2020-09-16 13:18:20
by
w2916684
[
注册申报
]
抗蛇毒血清属于生物类似药吗?
11
(2/1278)
danyzj01
2020-09-13
2020-09-16 11:06:02
by
danyzj01
[
质量控制
]
融合蛋白RP-HPLC纯度检测需要什么样的柱子与流动相
(0/699)
kim白白
2020-09-16
2020-09-16 09:09:10
by
kim白白
[
临床研究
]
生物药临床PK(个体内变异系数大于30%),三制剂,四周期是否可行?
100
(2/1219)
soulmate_欢
2020-09-07
2020-09-15 13:30:13
by
sailanluo
[
立项调研
]
磷霉素钠分的共晶可能性?
10
(0/506)
红旗白石
2020-09-14
2020-09-14 14:17:26
by
红旗白石
[
注册申报
]
保健品转药品注册申报需要注意哪些问题呢?
40
(1/836)
水木涟漪
2020-09-12
2020-09-14 10:25:38
by
lchenglin
[
资料求助
]
求一本书:药物设计:方法,概念和作用模式
50
(8/2422)
shangjingyao
2020-08-24
2020-09-13 14:59:35
by
羡渔樵
[
质量控制
]
[已完结]
无机药物如何进行结构确证?
(7/2391)
苦头陀
2014-12-31
2020-09-12 13:41:13
by
oos小白
[
工艺研究
]
中药复方总黄酮纯化
(17/1138)
futurett
2020-06-12
2020-09-11 05:18:14
by
分离纯化专家
[
立项调研
]
求助非诺贝特(fenofibrate)汤森报告
200
(0/502)
silentsoul
2020-09-10
2020-09-10 15:06:52
by
silentsoul
[
工艺研究
]
6-姜酚分离纯化
(3/897)
煮酒笑清风
2020-09-07
2020-09-10 14:37:36
by
天龙飞舞
[
资料求助
]
求一种化合物的反应式和相关文献
5
(0/583)
520hezhi
2020-09-09
2020-09-09 09:21:13
by
520hezhi
[
注册申报
]
求助EP10.0版本的Ribavirin的标准
20
(0/501)
lx20100622
2020-09-08
2020-09-08 23:26:26
by
lx20100622
[
资料求助
]
USP25 <601>
20
(0/499)
temptation8268
2020-09-08
2020-09-08 19:22:30
by
temptation8268
[
资料求助
]
[已完结]
请问前辈们,疾病活动指数(DAI)具体怎么统计啊?
(1/2279)
msfdz
2013-09-15
2020-09-08 18:05:41
by
qhq1111
[
质量控制
]
[已完结]
[关贴]
求雷帕霉素 or 西罗莫司原料药或者制剂的质量标准
(1/1008)
wangenfei
2015-01-29
2020-09-08 17:29:08
by
wangenfei
[
质量控制
]
求助碳酸司维拉姆片(Sevelamer Carbonate Tablets)最新版USP质量标准
5
(0/666)
acat001
2020-09-08
2020-09-08 15:39:17
by
acat001
[
质量控制
]
高效液相需要频繁清洗进样系统吗?大家都是如何清洗进样系统的?
(2/1226)
930705孟孟
2020-08-19
2020-09-08 14:33:14
by
456895
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资料求助
]
新药研发中,到底是多花时间在先导化合物上,还是尽快拿到临床前候选化合物好呢?
(1/2289)
地大小分子
2016-08-08
2020-09-08 07:43:57
by
liuzhaogui
[
质量控制
]
[已完结]
吸入溶液剂空气动力学研究?
(1/1120)
sunliwei123k
2020-03-04
2020-09-07 20:13:42
by
houhou1986
[
工艺研究
]
钆塞酸二钠配体结晶
(10/584)
guangmingcyy
2020-09-07
2020-09-07 13:11:44
by
hazheng
[
注册申报
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有没有靠谱的关于注册的微信群推荐一下,谢谢!可以私信我
(3/1007)
天涯玫瑰我都奉�
2020-08-22
2020-09-07 12:26:34
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295493414
[
政策法规
]
[已完结]
求USP38 <1229> 全文
(1/2256)
volador
2015-01-04
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by
volador
[
立项调研
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求助左卡尼汀合成工艺文献和专利
(14/575)
kk2oo1
2020-09-05
2020-09-05 13:09:41
by
诗酒趁年华。
[
资料求助
]
高价悬赏
100
(2/683)
篮球一号
2020-07-05
2020-09-05 12:53:41
by
终身学习者
资源
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作者
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质量控制
]
国家局、审评中心对CTD格式要求解读
(
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)
(150/7190)
kaka08_bin
2011-11-11
2020-10-14 10:02:05
by
Asymchem110
[
资料求助
]
药物研发的一些经验汇总
(
1
2
3
4
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7
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nyj127
2014-06-12
2020-10-14 07:26:41
by
kentqq
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立项调研
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氯吡格雷注射液cortellis资料
(33/3068)
利器
2015-02-02
2020-10-14 06:05:31
by
lvyong625
[
临床研究
]
同位素标记合成案例:恩格列净(empagliflozin)的标记合成
(8/1640)
radiochem
2017-05-14
2020-10-10 13:26:15
by
jxy0927
[
注册申报
]
COS,_DMF,CTD
(27/2619)
yuanbing000
2016-02-26
2020-10-09 07:28:39
by
amy_2011
[
立项调研
]
2014年临床在研抗肿瘤药物报告
(
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2
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(122/4932)
lyman829
2014-10-11
2020-09-25 20:54:55
by
cxc268
[
资料求助
]
CDE培训CTD参考资料
(
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2
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)
(198/10472)
LAPOZZG
2013-09-24
2020-09-25 19:09:41
by
cxc268
[
立项调研
]
新仿药立项攻略及解读 ( 一 )
(
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..
8
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SFDA印发化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则.pdf
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政策法规
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《中国药典》2020版编制情况及中药要点解读--药典委钱忠直教授
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政策法规
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政策法规
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