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水木涟漪

金虫 (小有名气)

[交流] 保健品转药品注册申报需要注意哪些问题呢?

本人现在在做一款中药复方保健品转中药新分类1.1类创新药,部分保健品使用者在服用期间出现了治疗效果,因此打算转型升级成药品。原保健品复方由三种中药材提取物加辅料制成,提取物都是从供货商那买的食品保健品级的,辅料都是药品级。经查询,三种提取物只有一种提取物的是有药典收载的备案品种,如果转药品三种提取物应该需要自提自用。现在有几个问题,希望能够得到各味大神的解答:
(1)那剩余两味中药提取物我是重复原提取物供货商提取工艺,并对提取物主要成分含量做对比就可以,还是要重新考察全套的提取工艺呢?
(2)制剂制备工艺路线已经很成熟,那我是直接重复还是要重新考察呢?
(3)保健品转药品,有效物质基础是不是一点都不能改变,还是可以根据具体情况进行工艺调整呢?
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lchenglin

木虫 (正式写手)

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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
水木涟漪: 金币+10 2020-09-14 17:43:51
保健品和新药是两个管理体系,研发的思路也不一样,保健品的处方用量跟药品的都不一样,所以保健品的数据仅能作为参考。
建议按新药的法规和指导原则重新研究。
貌似目前中药的注册相关配套文件还没落地,建议楼主慎重考虑。
2楼2020-09-14 10:25:38
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