同一浓度在不同pH下测定其吸光度，看他们之间是否有差异。也可以分析一下发色基团在不同pH下的解离状态是否发生变化。

肯定不能用。只有相同的状态才有可比性，这个是现代科学试验方法的根本。不然，到时问题出在哪里都无法确定。

吸附效果，你可以先吸附，再回调PH到一个相同水平下来比较。

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2楼: Originally posted by lct515 at 2019-12-21 05:49:46
同一浓度在不同pH下测定其吸光度，看他们之间是否有差异。也可以分析一下发色基团在不同pH下的解离状态是否发生变化。

同一浓度调了3个pH，分别是3,7,11，吸光度是1.315、1.332、1.28。染料是日落黄

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4楼: Originally posted by cnofc at 2019-12-21 07:30:43
吸附效果，你可以先吸附，再回调PH到一个相同水平下来比较。

我在04年的一篇南京大学的博士论文里看到过。他的最佳吸附pH条件是2，他的标曲也是在PH=2的时候做的。在做PH对吸附效果影响的时候，他将吸附后的上清液的PH都会回调到2，再去测。但是如果发生了化学吸附，发色基团被破坏掉了，调回PH有用吗？还是说就只是保证同一PH条件就行
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3楼: Originally posted by cnofc at 2019-12-21 07:29:11
肯定不能用。只有相同的状态才有可比性，这个是现代科学试验方法的根本。不然，到时问题出在哪里都无法确定。

我现在想的办法是在每一PH条件下都做一条标曲。然后就像楼下说的，有人是把吸附后的上清液都回调到同一条件