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为啥都是掉溴的副产物

求大神分析一下这个反应为啥都是副产物

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超经典东哥

有没有可能是反应温度高了，可以尝试用Pd【(tBu)3P】2，甲苯，K3PO4，水，室温过夜反应，可能情况会好很多。
追梦人3150

引用回帖:
2楼: Originally posted by 超经典东哥 at 2018-11-05 22:26:35
有没有可能是反应温度高了，可以尝试用Pd【(tBu)3P】2，甲苯，K3PO4，水，室温过夜反应，可能情况会好很多。

多谢
347741194

把硼酸用联频那醇硼酸酯做成硼酸酯，因为硼酸总是自聚活性不好，卤代物与催化剂氧化加成后难以转金属，就会通过其他途径生成自偶联和还原产物。温度70-80℃，碳酸铯，大位阻膦配体的钯催化剂，体系中不能有醇、胺类东西
追梦人3150

引用回帖:
4楼: Originally posted by 347741194 at 2018-11-06 08:58:16
把硼酸用联频那醇硼酸酯做成硼酸酯，因为硼酸总是自聚活性不好，卤代物与催化剂氧化加成后难以转金属，就会通过其他途径生成自偶联和还原产物。温度70-80℃，碳酸铯，大位阻膦配体的钯催化剂，体系中不能有醇、胺类 ...

大位阻膦配体的钯催化剂可否推荐一个
，
wolveshunter

也可能是位阻太大了，两个底物都是邻位有取代基
frcyx

做过氮气置换吗？催化剂忌氧，是不是催化剂失效了。
易经

l反应不加水，温度高点110左右，掉溴情况会好很多