学历要求：本科及以上

薪金待遇：硕士8000-12000，本科5000-10000

岗位职责：
1、负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务；
2、跟进产品的注册进度，跟踪审评审批动态，沟通协调解决审评中的各种问题；
3、对研发行为的规范性进行监督、检查；
4、负责研发过程中法规事务的支持；
5、完成上级领导交办的其它工作。

任职要求：

1、40岁以下，本科及以上学历，医学、药学、化学、生物及相关专业，具有注册、研发、生产、QA或QC经历者优先；
2、熟练掌握药品研发、注册法规，熟悉药品研发的一般规律，对研究工作的合理性、规范性能够做出正确判断，熟悉及要科技项目申报流程；
3、诚实守信，原则性强，有良好的沟通能力和组织能力。

欢迎有志之士加入我们

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