植物激素生长素和乙烯协同调控植物根的生长。乙烯促进了生长素的合成与运输，生长素受体TIR1/AFB2感受到生长素后，结合并泛素化转录抑制子Aux/IAA蛋白，使其通过26S蛋白酶体途径降解，从而将转录因子ARF释放出来调控下游基因的表达。目前介导乙烯反应的生长素信号过程并不清楚。

        通过筛选水稻乙烯不敏感突变体，鉴定到了一个位于TIR1/AFB2下游特异调控根部乙烯反应的新因子MHZ2/SOR1，并解析了SOR1参与生长素介导乙烯反应的信号转导机制。研究发现，SOR1是一个植物特有的E3泛素连接酶，可以与OsIAA26蛋白相互作用并调控其泛素化降解。另外，SOR1也可以与OsIAA9蛋白相互作用，但是不能泛素化OsIAA9蛋白，反过来，OsIAA9蛋白却可以抑制SOR1的E3泛素连接酶活性。与OsIAA9不同，OsIAA26是一个非典型的Aux/IAA蛋白，不能与TIR1/AFB2结合。在没有乙烯或者生长素的情况下，OsIAA9通过结合SOR1抑制其E3连接酶活性，从而间接稳定了OsIAA26蛋白；在有乙烯或者生长素的情况下，TIR1/AFB2结合OsIAA9将其降解，从而将SOR1释放出来调控OsIAA26蛋白的降解。

        这一新颖的研究成果揭示了SOR1-OsIAA26信号模块位于TIR1/AFB2-auxin-OsIAA9信号下游，特异地调控了水稻根部的乙烯反应。 返回小木虫查看更多