老师是让你思考不是让你要答案。你可以画出来问问是否画得正确。

作业还是要自己来 嘿嘿   一点提示吧：
1、苯炔中间态
2、同霍夫曼降解
3、不确定是不是人名反应，碱进攻羰基，电子回环，c-c断裂，桥碳带电子进攻Br的C,Br-离去。
4、碳正离子重排
5、类似于霍夫曼降解

力气活

第一题：邻溴苯甲醚在氨基钠的作用下生成苯炔中间体，而甲氧基导致苯环的间位位置电子云密度较弱，因此，氨基负离子进攻间位而生成产物
第二题：酰氯与叠氮钠生成酰基叠氮，而这个中间体不稳定，随后发生Curtis重排，生成氨基甲酸，而氨基甲酸也不稳定，随后脱去羧基变成氨基
第三题：看这里 http://www.organic-chemistry.org ... orsky-reaction.shtm
第四题：伯羟基在酸性条件下生成碳正离子，随后发生重排，生成吡喃正离子，而后脱去质子得到二氢吡喃
第五题：看这里 http://www.organic-chemistry.org ... -rearrangement.shtm，

大三的本科生感觉毫无难度，楼主您应该是大二的

第一题:形成苯炔中间体,根据诱导效应确定加成的位置;
第二题:Curtis重排;
第三题:Favorskii重排;
第四题:经典C正离子重排;
第五题:Beckmann重排.
什么考试题目,出的题目类型都是重排反应.

You are too lazy to learn organic chemistry.