关于胺酯交换反应合成酰胺的反应，求大神指教
利用对苯二甲酸二甲酯跟己二胺制备了一个含有苯环跟两个酰胺键的的二胺，如下图所示，最后再用这个二胺去跟另外的酯进行缩聚反应的时候却一直都没有产物，把反应后的物质打了核磁之后发现还是原来的二胺，有大神能指导一下吗？ 胺酯缩聚是有选择性的，有的可以有的不可以吗？ 求大神赐教 。
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除了特殊结构， 特殊水解条件， 酰胺绝对是比酯键， 酸酐更稳定的存在
你的第一步氨脂交换没有问题， 第二步氨脂交换却进行不了， 那你第二步的酯选择的是什么酯呢？ 如何是的甲酯类酯类，或者稳定性相对高的酯类， 反应就很难进行了。 可以改用更活泼的酯类或者使用更高效催化剂。 另外， 你第一步的二胺产物通过核磁等手段确证了吗？ 如果第一步产物都有问题， 后面就无从谈起了。
丁酯的活性绝对没有甲酯高， 如有可能换成甲酯。 不行的话可以试试改变催化剂， 用无机碱， LiOH KOH 或者有机锡类试试， 应该比钛酸正丁酯催化活性�
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