电化学测试Tafel曲线拟合
工作电极Zn-Al-Mg，辅助电极铂片，参比电极饱和甘汞，溶液3.5%NaCl，电位范围-1.2~-0.9，Tafel曲线如图，请问根据我测的这些曲线怎么拟合腐蚀电流比较准确？根据我的这些曲线用线性极化区、弱极化区和强极化区拟合哪种方式比较准确？能得出加Mg后腐蚀电流变小，腐蚀变慢吗？在线等电化学大神。
Tafel.jpg
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个人感觉单独用阴极Tafel拟合（阴极强极化拟合）相对比较准确，因为从图上看阳极根本就没有Tafel区，阳极区应该是钝化区，并不符合Bulter-Volmer方程，所以用弱极化拟合也是不合适的。个人意见，仅供参考
我这个曲线应该没有显示强极化区吧，是不是扫描范围小了？我从-1.7~-0.9扫描的话又会电解水，电极表面又会有很多气泡产生，会不会不准确？
恩，从你的测试区间看阴极还没有到Tafel区，至于电极表面冒气泡那是阴极析氢反应产生的氢气，影响肯定是有的，至于是何种影响那就得看电极材料了。我原来没有特别注意电位区间，现在看来你的阳极区感觉应该不是钝化，而是扩散控制的活化，我也不知道分析的对不对，若果非要用现在的数据的话，楼主可以尝试下用弱极化拟合试一下，阴极反应就是放电控制的析氢反应，阳极是扩散控制的金属失电子反应。只是个人感觉，仅供参考�
，
弱极化拟合的话是不是也是从弱极化区切线延长与腐蚀电位的交点吗？
弱极化拟合实质上是非线性拟合，你所说的是tafel拟合的方法，本质上是线性拟合
能加个QQ交流下吗，对于拟合这一块只知道皮毛，479950414，谢谢
建议用弱极化区拟合，整条曲线都没有线性区。另外从曲线数据上看是钝化了，维钝电流只有微安级别，但实际锌铝镁合金在这个环境中又不太像会钝化的。如果仅仅是这几种元素，我猜这是做热喷涂涂层。如果是做涂层，你这结果太理想了，以我做这涂层体系的经验，这种材料体系的自腐蚀电流没这么低，应该会高出一个数量级来。话说回来，极化曲线求腐蚀电流就参考一下，别太当真。