高效液相色谱求助
求教大神：情况是这样的，小弟做液相，用紫外用作检测器，测定紫苏油中α-亚麻酸的含量，现在进的是待测液的。条件是：甲醇：乙腈：0.5%磷酸水溶液（60:22:18），流速1.1ml/min，怎么会等时间间隔出峰呢？这种情况是怎么发生的呢？我是用超临界萃取提取紫苏中的紫苏油的，有做这个的吗？求教啊。另外这个紫苏油中流动相是用什么条件啊？求教啊 求交流啊 标样买回来了了 但是呢 为了验证这个条件就没做标样的溶液测定
IMG_0320.JPG这是现在还在出峰 这个是时间序做的
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京公网安备 11010802022153号
你这个有点不太正常，峰太细了，等间隔出峰的可能性太小
你做个其他样品看看出峰如何，有时候可能是软件导致的
流动相再脱气试试，这种尖锐的脉冲可能是气泡引起。甲醇与水混合发热，溶解在流动相中的气体更易溢出。另这个流动相洗脱力度较强，你目标成分极性较弱？
我做的时候脱气三次了啊 还超声十分钟了 怎么还会有气泡呢 另外这个是要换流动相？关于这个物质的极性我不是很清楚 只知道还原性很强 有三个共轭双键 附上结构图 然后就是液相分析脂肪酸是一定要前处理吗？？
α-亚麻酸结构式.jpg
，
前面的几个峰是一个样品的 后面的十多个是另外一个样品的峰啊 我放大看了这些峰 有的的确是很像气泡的 但是有的峰就是上面顶端分不开 感觉是不是流动相出现了问题
太尖锐了，检测器设置正常吗
这个紫外检测器灵敏吗，上气相做不好吗？
你这个谱图相对液相来说过于尖锐和规律了吧，还是看看仪器自身是不是有问题。
检查一下流通池，如果有渗透就会出现这个现象，需要更换流通池