【求助】求助精修过程中出现ARRAY B TOO SMALL FOR THIS PROBLEM
解析过程中,发现无法各项异性,程序提示ARRAY B TOO SMALL FOR THIS PROBLEM 。
WR2=0.2188,R1=0.0800,加入BLOC 1命令后,各向异性后,WR2值,R1值并没有下降,还是没变,由于check cif需要加入simu等,发现加入后不起作用,因该是各相异性参数被固定了么?
我的晶体分子很大,非氢原子有400多个,自己试了试,觉得用如下方法不可行,解决不了checkcif所遇到的问题,期待大家的帮助谢谢啦~~~~
自己查的相关东西如下:
CGLS精修同样适用于中型或大型“小分子”的初期精修,需要很多轮才可以达到收敛,但是相当快速而有效。主要的缺点是不能提供有效标准偏差。
对L.S.和CGLS精修,均可实现block方法,即在每轮精修时使用不同混合的参数。例如,对于一个没有使用BLOC指令的CGLS精修,在最后一轮精修中可使用L.S. 1,DAMP 0 0 和 BLOC 1 (或者对蛋白质结构使用 BLOC N_1 > LAST),来获得所有几何参数的有效标准偏差;减少三个参数中的一个并使用一个较大的轮数,各相异性参数可以被固定。 返回小木虫查看更多
今日热帖
400多个?多酸呀?
不要用XL,用XH精修!
恩,是的,呵呵,XH是不是无法产生cif文件呢,和CGLS精修一样么?
我用的是WINGX软件,XH是shelxl程序的吧,那用WINGX解怎么办呢?
WINGX自身是一个提供各种晶体解析软件图形化挂接平台,本身并无晶体解析功能。需要挂接SHELXTL、SHELX-97、SIR92等软件。所以操作与这些软件是相关的。只要装了SHELXTL,XH应该是有的。
谢谢热心帮忙,shelxl里面的XH我知道哪里,但是wingx具体该怎么解析呢,望高手指点,呵呵
,