测量是Ce掺杂ZnO样品的XRD,结果显示掺杂后样品的衍射峰均向小角度偏移,但是偏移量不是随着掺杂浓度的变化而变化,而是呈现无规律变化。这个应该怎么解释啊 1111111.jpg 返回小木虫查看更多
每次测试的条件都一样吗?样品的状态都一样吗?测试前仪器有校准吗?有拿标样做内定吗?等等等等
首先排除是不是由制样高度引起的,高度对衍射峰位置影响很大
1,你确定ce掺进去的量是多少,看图峰位变化很小,2,或者你做图时候只选0,1%,5%,10%看看,多了看不清楚
这种情况你需要看一下你的掺杂之后的样品所有峰的偏移,如果所有的峰偏移是相同的,那说明你的样品在测试的时候没压平;如果是成比例的变化,比如15度偏了0.02,30度偏了0.04,45度偏了0.06,那说明你的Ce已经掺杂进ZnO的晶格了,你就可以做进一步的表征和分析了。
每次测试的条件都一样吗?样品的状态都一样吗?测试前仪器有校准吗?有拿标样做内定吗?等等等等
首先排除是不是由制样高度引起的,高度对衍射峰位置影响很大
测试条件都是一样的,样品的状态也都是一样都是粉末状的,在测试前我没有校准仪器,好像是老师测试在开机前会校准的吧。还有拿标样做内定 怎么做啊,没有做过,(我也是接触测样没多长时间,不是很懂)
制样高度是样品在样品台上的高度吗?
1,你确定ce掺进去的量是多少,看图峰位变化很小,2,或者你做图时候只选0,1%,5%,10%看看,多了看不清楚
Ce的掺杂量是测量过的,是逐渐增多的。我想问下一般是不是随着掺杂量的增加,衍射峰网小角度方向偏移的越多啊(Ce的半径比Zn的半径大)。但是我这个图上好像没什么规律,请问你知道什么原因吗
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这种情况你需要看一下你的掺杂之后的样品所有峰的偏移,如果所有的峰偏移是相同的,那说明你的样品在测试的时候没压平;如果是成比例的变化,比如15度偏了0.02,30度偏了0.04,45度偏了0.06,那说明你的Ce已经掺杂进ZnO的晶格了,你就可以做进一步的表征和分析了。