固化后的环氧树脂的玻璃化转变为什么在dma上观察很明显,但是在dsc中没有体现? dma的tanδ峰非常明显。但是dsc中却发现不了峰,为什么呢? 返回小木虫查看更多
是因为交联结构吗?
会有这种情况的,我之前做一种新型环氧树脂单体,固化之后测DSC,确实是没什么峰,做测试的老师也说有些材料会这样,继续追问,老师也没说个所以然
DSC不会出峰,DSC测试出的是拐点,需要调整DSC测试参数,包括升温速率,氮气保护参数,样品用量才有可能测试出明显的拐点。
要么玻璃化温度太高了,DSC测不出来;要么固化不完全,DSC拐点不明显
DMA是测试TG的最佳设备
是因为交联结构吗?
会有这种情况的,我之前做一种新型环氧树脂单体,固化之后测DSC,确实是没什么峰,做测试的老师也说有些材料会这样,继续追问,老师也没说个所以然
好吧。我觉得可能是因为交联结构导致dsc的热流不明显
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DSC不会出峰,DSC测试出的是拐点,需要调整DSC测试参数,包括升温速率,氮气保护参数,样品用量才有可能测试出明显的拐点。
要么玻璃化温度太高了,DSC测不出来;要么固化不完全,DSC拐点不明显
DMA是测试TG的最佳设备