解析过程中，发现无法各项异性，程序提示ARRAY B TOO SMALL FOR THIS PROBLEM 。
    WR2=0.2188，R1=0.0800，加入BLOC 1命令后，各向异性后，WR2值，R1值并没有下降，还是没变，由于check cif需要加入simu等，发现加入后不起作用，因该是各相异性参数被固定了么？
    我的晶体分子很大，非氢原子有400多个，自己试了试，觉得用如下方法不可行，解决不了checkcif所遇到的问题，期待大家的帮助谢谢啦~~~~

    自己查的相关东西如下：
    CGLS精修同样适用于中型或大型“小分子”的初期精修，需要很多轮才可以达到收敛，但是相当快速而有效。主要的缺点是不能提供有效标准偏差。
   对L.S.和CGLS精修，均可实现block方法，即在每轮精修时使用不同混合的参数。例如，对于一个没有使用BLOC指令的CGLS精修，在最后一轮精修中可使用L.S. 1，DAMP 0 0 和 BLOC 1 （或者对蛋白质结构使用 BLOC N_1 > LAST），来获得所有几何参数的有效标准偏差；减少三个参数中的一个并使用一个较大的轮数，各相异性参数可以被固定。 返回小木虫查看更多