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【求助】β丙氨酸合成酰氯

作者 song.zhiji
来源: 小木虫 200 4 举报帖子
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各位虫友,我做一个β丙氨酸羧基的酰氯化反应(SOCl2),有几个问题想请教做过或做过类似的虫友来帮帮忙,有几个问题:
1、氨基需不需要保护,帖子里有不同的回答,有点迷茫
2、如果不保护产生的是盐酸盐,请问这个如果要提纯该怎么处理?
3、盐酸盐进行下步反应,用什么溶剂合适(溶解效果好,水是肯定可以的)
有篇文献说产物可以蒸馏出来,试过不行,加DMF反应(DMF:SOCl2=1:1)能蒸馏出产物,但是测定不是要的东西
希望有做过相似的给点建议,有什么建议,意见也可以发邮件(benq_me@163.com)交流,先谢谢各位的关注! 返回小木虫查看更多

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  • 精华评论
  • kata04131

    SoCl2以后形成的是氨基盐酸盐,如果要参与反应直接使用,在使用之前先加入到DCM中然后加等当量的三乙胺来中和盐酸盐,

  • song.zhiji

    没人做过类似反应吗,大家帮帮忙!

  • thenboy

    三乙胺不太好分离吧?

  • Pd7577

    上保护基CBZ后作酰氯,好处理些!
    不上保护直接作的话,下一步碱化后可能自身反应成酰胺

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