想在酚羟基的邻位上一个醛基，试了好多种方法，总是不理想
最开始是用正丁基锂和多聚甲醛，但是除水非常严格，而且一不小心，很容易上成羟基，无法放大合成，各位大侠有没有更好的办法，头疼！！！
QQ截图20170421150917.png
QQ截图20170421152438.png
返回小木虫查看更多
今日热帖
猜你喜欢
板块导航
- 网络生活
- 资源共享
- 化学化工
- 专业学科
- 科研生活
- 生物医药
- 材料
- 计算模拟
- 学术交流
- 出国留学
- 注册执考
- 下载小木虫APP
- 与700万科研达人随时交流
-
二维码
-
IOS
-
安卓
京公网安备 11010802022153号
正丁基锂的反应都对水有要求，把多聚甲醛换成甲酸酯试试呢！或者试试vislmeier反应呢
试试Reimer-Tiemann反应，制备酚醛的方法
已经试过了，还是不行
，
这个方法倒是可以试一试
我们现在用SnCl4和多聚甲醛做，比用丁基锂做效果好多了，谢谢大家的留言
把多聚甲醛换成DMF试试
做成甲酰酚酯，再fries重排行不