急!Cr12MoV如何测定残余奥氏体含量?
请问大神们,Cr12MoV如何测定残余奥氏体含量?
查来查去貌似残余奥氏体定量测定好像只有X衍射仪法,衍射仪是有的,但是有两个问题:
标准中需要扣除的碳化物含量才能计算出残余奥氏体含量,这个碳化物含量怎么确定呢?
另外,标准要求电解抛光在上衍射仪,但是没有电解抛光设备,用机械抛光能有多大影响么
请用过衍射法的大神解答一下,谢谢了!
另,残余奥氏体如果用金相法定量是否有标准方法可循?腐蚀剂应该用什么?金相下如何区分残余奥氏体和碳化物之类的,感觉有时连成一片都差不多呢 返回小木虫查看更多
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好吧,问题是原液也需要900多ml的水吗,确定是这么多??
哥,你太强了,这都能下载到
那个硫酸铜硫酸溶液试过啦,磨面倒是变成古铜色了,但是在显微镜下除了大块碳化物以外回火马氏体区域仍然是均一色,看不到有什么不同的奥氏体哦
建议使用XRD,不建议使用金相。金相是不能100%的显示austenite的晶界的,例如一些在晶内的参与奥氏体。
如果你有xrd的源文件,我可以试试帮你利用精修做相比例的分析。
可以站内联系。
XRD也试啦,可是奥氏体基本没峰的,是不是含量极少,也测不了了吧
你这个钢我没有研究过,如果你确定淬火过程会引入奥氏体的话,xrd是一定可以测试出来的。XRD是我所知的可以测奥氏体最精确的方法。(0.1%的奥氏体都可以测出来)。 看你的钢应该是不锈钢? 不锈钢的话肯定是有奥氏体的。
你之所以测不出来有两个原因
(1) step size 太大 step time太小 减小step size 增加 step time 看看是不是会看到峰
(2) 你磨sample的时候会发生应力诱发马氏体相变,奥氏体含量会大量降低。这也是为什么标准中推荐用电化学腐蚀。如果你暂时用不了电化学腐蚀,那你用最细一号的砂轮去切你的sample,速度要慢。要有冷却液,直径是3cm的bar控制时间在20min以上。 切完之后千万不要磨了,直接去测xrd。
我这些内容本来想写个文章的,可感觉意义不大。看到你的问题我又觉得貌似有了点意义,哈哈
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另外建议你使用Cr的tube进行测量,如果你是Cu的tube,会有强烈的荧光效应,把你奥氏体的峰都遮盖了。
如果只有Cu的tube,那就需要加单色器把Ka2除去。这个点也是测试的关键。
兄弟很专业!
XRD是另外的朋友给测的,扫描速度已经足够慢了,好像是按照标准里Co靶来做的
可惜现在没有电解抛光设备,也不知道是否因为机械抛光引起奥氏体转变消失,这个钢是Cr12MoV,不是不锈钢,而是冷作模具钢,淬火回火后可能会有残余奥氏体,不过具体量多少会因热处理工艺参数而异,所以需要了解含量有多少
至于你说的切割机,3cm大小要切20min以上估计需要自动控制型的,手动恐怕很难啊
有机会你还是做一做电解和机械抛光的对比哈,让我们见识见识