这个具体情况还要具体分析，比如微球的直径和品牌等，如果你买商品化的微球，都会提供你成熟的方法。

首先看说明书的推荐浓度；

没有推荐浓度就找微球的羧基含量数据，然后计算蛋白用量；

计算出来的结果往往蛋白用量很低，但是为了保证一定的交联环境，提高交联反应时的蛋白浓度，具体浓度依照蛋白的获取难度和成本而定，对于便宜货来说，直接从1 mg/ml开始试，应该不太可能包不满（除非微球比表面积太大而且浓度很高什么的，我没遇到过这么夸张的情况）；

实在数据缺乏，蛋白也比较珍贵，就随便选一个你能接受的蛋白浓度，最后记得BSA封闭未结合目的蛋白的位点就行了，

请问一下羧基微球哪里购买的呢？性能如何？