【求助】请教有关马来酸酐的接枝率问题
我用二苯甲酮-丙酮溶液做引发剂，将聚偏氟乙烯中空纤维膜浸入其中两个小时，后取出晾干，之后将膜浸入单体马来酸酐-乙醇溶液，并在其中倒入一部分引发剂溶液，进行紫外辐照。用的150W的紫外灯。然后辐照15分钟后，将膜放入乙醇-水溶液中，使其在酸性条件下水解。温度是60℃。可是不管改变什么参数，比如单体浓度、引发剂浓度和光照时间等，得到的接枝率都是一样的，而且都很小，在10~15ug/cm2之间浮动，不知道什么原因。请高人指教。
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没人知道吗
不知道10~15ug/cm2对应着百分之多少的接枝率呢？马来酸酐接枝聚烯烃的接枝率一般都只有1%左右，百分之零点几也是很正常的
路过，我去查查~~
接枝率小我也知道的 关键现在做出来的结果之间没有可比性 不管改变什么参数结果都一样 这个道理就不懂的
我说下个人的想法：一方面，可能是类似位阻效应等等的负面因素决定了接枝率最高就只能达到那么多，不管反应条件多么好，就只能达到那么多；
另一方面，你改变的条件对接枝率没什么影响——改变幅度不够大，我猜想。
我在网上看到了一个文章：楼主不妨参考一下
聚丙烯固相接枝马来酸酐的接枝率影响因素的研究
研究了聚丙烯(PP)固相接枝马来酸酐(MAH)的反应温度,MAH和引发剂(BPO)用量等对产物接枝率和熔体质量流动速率等的影响.结果表明:120℃左右是制备高接枝率产物的最适宜反应温度;MAH和BPO用量分别为10%和5%左右时接枝产物的接枝率相对较高,同时其熔体质量流动速率和接枝效率也较为适当和合理;溶胀PP固相粒子的二甲苯用量也应适当控制,过量会造成操作及对接枝率不利等问题;接枝产物的熔点比PP纯样的低,而MAH的引入有利于结晶成核
，
遗憾的是我下载不到那篇论文