显色剂(2)--专属显色剂1
类别 检出物 溶液 方法 显色
烃类 硝酸银/过氧化氢 卤代烃类 硝酸银0.1g溶于1ml水,加2-苯氧基乙醇100ml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴
喷后置未过滤的紫外光下照射 斑点呈黑色
萤光素/溴 不饱和烃 1)荧光素0.1g溶于乙醇100ml
2)5%溴的四氯化碳溶液 先喷1,然后置含溴蒸汽容器中,荧光素转变为四溴(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光 粉红色背景上显黄色
四氯邻苯二甲酸酐 芳香烃 2%四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10:1)的溶液 喷后紫外灯下观察
甲醛/硫酸 多环芳烃 37%甲醛溶液0.2ml溶于10ml浓硫酸
醇类 3,5-二硝基苯酰氯 醇类 1)2%本品甲苯溶液
2) 0.5%氢氧化钠溶液
3) 0.002%罗丹明溶液 先喷1,在空气中干燥过夜,用蒸汽熏2min,将纸或薄层通过试剂2 三十秒,喷水洗,趁湿通过3 十五秒,空气干燥,紫外灯观察
硝酸铈铵 醇类 1) 1%硝酸铈铵的0.2mol/L硝酸溶液
2)N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸(128ml+25ml+1.5ml)混合液中 用前先将1),2)等量混合,喷板后于105℃加热15min
香草醛/硫酸 高级醇、酚、精油及甾类 香草醛1g溶于硫酸100ml 喷后于120℃加热至呈色最深
二苯基苦基偕肼 醇类、萜烯、羰基、酯与醚类 本品15mg溶于氯仿25ml中 喷后于110℃加热5~10min 紫色背景呈黄色
醛酮类 品红/亚硫酸 醛基化合物 1)0.1%品红溶液,通入二氧化硫直至无色
2)0.05mol/L氯化汞溶液
3)0.05mol/L硫酸溶液 将1,2,3以1:1:10混合,用水稀释至100ml
邻联茴香胺 醛类,酮类 本品乙酸饱和溶液
2,4-二硝基苯肼 醛基,酮基及酮糖 1)0.4%本品的2mol/L盐酸溶液
2)本品0.1g溶于乙醇100ml中,加浓盐酸1ml 喷溶液1或2后,立即喷铁氰化钾的2mol/L盐酸溶液 饱和酮立即显蓝色;饱和醛反应慢,呈橄榄绿色;不饱和羰基化合物不显色
绕丹宁 类胡萝卜素醛类 1)1%~5%绕丹宁乙醇溶液
2)25%氢氧化铵或27%氢氧化钠溶液 先喷溶液1,再喷溶液2,干燥
有机酸类 溴甲酚绿 有机酸类 溴甲酚绿0.1g溶于乙醇500ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml 浸板 蓝色背景产生黄色斑点
高锰酸钾/硫酸 脂肪酸衍生物 见通用显色剂酸性高锰酸钾
过氧化氢 芳香酸 0.3%过氧化氢溶液 喷后置于紫外灯(365nm下) 强蓝色荧光
2,6-二氯苯酚-靛酚钠 有机酸与酮酸 0.1%本品的乙醇溶液 喷后微温 蓝色背景下红色
酚类 Emerson试剂[4-氨基安替比林/铁氰化钾(Ⅲ)] 酚类,芳香胺类及挥发油 1)4-氨基安替比林1g溶于乙醇100ml
2)铁氰化钾(Ⅲ)4g溶于水50ml,用乙醇稀释至100ml 先喷1),在热空气中干燥5min,再喷2),再在热空气中干燥5min,然后将板置于含有氨蒸汽(25%氨溶液)密闭容器中 斑点呈橙-淡红色,挥发油在亮黄色背景下呈红色斑点
Boute反应 酚类,氯,溴,烷基代酚 将薄层置于有NO2蒸汽(含浓硝酸)的容器中3~10min,再用NH3蒸汽(浓氨液)处理
氯醌(四氯代对苯醌) 酚类 1%本品的甲苯溶液
DDQ(二氯二氰基苯醌)试剂 酚类 2%本品的甲苯溶液
TCNE(四氰基乙烯)试剂 酚类,芳香碳氢化物,杂环类,芳香胺类 0.5~1%本品的甲苯溶液
Gibb’s(2,6-二溴苯醌氯亚胺)试剂 酚类 2%本品的甲醇溶液
氯化铁 酚类,羟酰胺酸 1~5%氯化铁的0.5mol/L盐酸溶液 酚类呈蓝色,羟酰胺酸红色
含氮化合物 FCNP(硝普钠/铁氰化物)试剂 脂肪族含氮化物,如氨基氰,胍,脲与硫脲及其衍生物,肌酸及肌肝 10%氢氧化钠溶液、10%硝普钠溶液
10%铁氰化钾溶液与水按1:1:1:3混合,在室温至少放置20min,冰箱保存数周,用前将混合液与丙酮等体积混合
Dragendorff(碘化铋钾)试剂 芳香族含氮化合物,如生物碱类、抗心律不齐化药物 1) 碱式硝酸铋0.85g溶于10ml冰醋酸及40ml水中
2) 碘化钾8g溶于水20ml中 将上述溶液1)及2)等量混合,置于棕色瓶中作为储备液,用前取储备液1ml、冰醋酸2ml与水10ml混合 橘红色斑点
4-甲基伞形酮 含氮杂环化合物 本品0.02g溶于乙醇35ml,加水至100ml 喷板后置25%氨水蒸汽的容器中,取出后于紫外灯(365nm)
碘铂酸钾 生物碱类及有机含氮化物 10%六氯铂酸溶液3ml与97ml水混合,加6%碘化钾溶液,混匀。临用前配制
硫酸高铈铵/硫酸 生物碱及含碘有机化物 硫酸铈1g混溶于4ml水中,加三氯乙酸1g,煮沸,逐滴加入浓硫酸直至混浊消失 喷后薄层于110℃加热数分钟 阿朴吗啡、马钱子碱、秋水仙碱、罂栗碱、毒扁豆碱与有机碘化物均能检出
Ehrlich(对二甲氨基苯甲醛/盐酸)试剂 吲哚衍生物及胺类 1%本品的浓盐酸溶液与甲醇按1:1混合 喷后板于50℃加热20min 呈现不同斑点
胺类 硝酸/乙醇 脂肪族胺类 50滴65%硝酸溶于100ml乙醇中 需要时120℃加热
2,6-二氯醌氯亚胺 抗氧剂、酰胺(辣椒素)、伯、仲脂肪胺、仲、叔芳香胺、芳香碳氢化物、药物、苯氧基乙酸除草剂等 新鲜制备的0.5~2%本品的乙醇溶液 喷后薄层于110℃加热10min,再用氨蒸汽处理
茜类 胺类 0.1%本品的乙醇溶液
丁二酮单肟/氯化镍 胺类 1)丁二酮单肟1.2g溶于热水35ml中,加氯化镍0.95g,冷却后加浓氨水2ml
2)盐酸羟胺0.12g溶于200ml水中 将溶液1)及2)混合,放置1天,过滤
Pauly(对氨基苯磺酸)试剂 酚类、胺类和能偶合的杂环化合物 磺酸4.5g溶于温热的12mol/L盐酸45ml中,用水稀释至500ml,取10ml于冰水中冷却,加4.5%亚硝酸钠冷溶液10ml,于0℃放置15min。用前加等体积10%碳酸钠溶液
硫氰酸钴(Ⅱ) 生物碱、伯、仲、叔胺类 硫氰酸铵3g与氯化钴1g溶于水20ml 白色至粉红色背景上呈蓝色,2h后颜色消退,若将薄层喷水或者放入饱和水蒸气容器内,可重现斑点
1,2-萘醌-4-磺酸钠 芳香胺类 本品0.5g溶于95ml水,加乙酸5ml,滤去不溶物即可 喷后反应30min显色
葡萄糖/磷酸 芳香胺类 葡萄糖2g溶于85%磷酸10ml与水40ml混合液中,再加乙醇与正丁醇各30ml 喷后于115℃加热10min
硝基及亚硝基化合物 α-萘胺 3,5-二硝基苯甲酸酯、二硝基苯甲酰胺 1)0.5%α-萘胺乙醇溶液
2)10%氢氧化钾甲醇溶液 先喷溶液1),再喷溶液2) 红褐色斑点
二苯胺/氯化钯 亚硝胺类 1.5%二苯胺乙醇溶液与0.1g氯化钯的0.2%氯化钠溶液100mL,5:1混合 喷后紫外灯(254nm) 紫色斑点
氨基酸及肽类 茚三酮 氨基酸、胺与氨基糖类 本品0.2g溶于乙醇100ml中 喷后于110℃加热 红紫色斑点
茚三酮/乙酸镉 氨基酸及杂环胺类 茚三酮1g及乙酸镉2.5g溶于10ml冰醋酸中,用乙醇稀释至500ml 喷后于120℃加热20min
1,2-萘醌-4-磺酸钠 氨基酸 临用前将本品0.02g溶于5%碳酸钠100mL中 喷后室温干燥 不同氨基酸呈不同色点
靛红/乙酸锌 氨基酸与某些肽类 靛红1g与乙酸锌1g溶于95%异丙醇100mL中,加热至80℃,冷却后加乙酸1mL,冰箱保存 喷后于80~85℃加热30min
茚三酮/冰醋酸 二肽及三肽 1%茚三酮吡啶溶液与冰醋酸按5:1混合 喷后于100℃加热50min
香草醛 氨基酸及胺类 1)本品1g溶于丙醇50mL;2)1mol/L氢氧化钾溶液1mL,用乙醇稀释至100mL 先喷溶液1)后于110℃干燥10min,再喷溶液2),于110℃再干燥10min,于紫外光(365nm)下观察
甾类 香草醛/硫酸 甾体激素 1%香草醛浓硫酸溶液 喷后于105℃加热5min
氯化锰 雌激素类 氯化锰0.2g溶于含硫酸2mL的甲醇60mL中 喷后置紫外光(365nm)下观察
高氯酸 甾体激素 5%高氯酸甲醇溶液 喷后于110℃加热5min,置紫外光(365nm)下观察
三氯化锑/乙酸 甾类与二萜类 三氯化锑20g溶于乙酸20mL与氯仿60mL混合液中 喷后于100℃加热5min,紫外光长波下观察 二萜类斑点呈红黄-蓝紫色
对甲苯磺酸 甾族化合物、黄酮类与二茶酸类 20%本品的氯仿溶液 喷后于100℃加热数min,紫外光长波下观察 斑点呈荧光
氯磺酸/乙酸 三萜、甾醇与甾族化合物 氯磺酸5mL在冷却下加乙酸10mL溶解 喷后于130℃加热5~10min,置紫外光长波下观察 斑点显荧光
糖类 茴香胺、邻苯二酸试剂 碳氢化合物 1.23g茴香胺及1.66g邻苯二酸于100mL95%乙醇中的溶液喷雾或浸渍 喷雾或浸渍 己糖呈绿色、甲基戊糖呈黄绿色、戊糖呈紫色、糖醛酸呈棕色
四乙酸铅/2,7-二氯荧光素 苷类、酚类、糖酸类 1)2%四乙酸铅的冰醋酸溶液;2)1%2,7-二氯荧光素乙醇溶液。
取溶液1)、2)各5mL混匀,用干燥的甲苯或甲苯稀释至200mL,试剂溶液只能稳定2h 浸板
邻氨基联苯/磷酸 糖类 0.3g邻氨基联苯加85%磷酸5mL与乙醇95mL 喷板后110℃加热15~20min 斑点呈褐色
苯胺/二苯胺/磷酸 还原糖 4g二苯胺、4mL苯胺与20ml 85%磷酸共溶于200ml丙酮中 喷后于85℃加热10min 产生各种颜色,1,4-己醛糖、低聚糖呈蓝色
双甲酮/磷酸 (5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮)0.3g溶于90mL乙醇与10mL 85%磷酸中 喷板后于110℃加热15~20min 日光下观察,白色背景上呈黄色斑点,紫外光长波下呈蓝色荧光
联苯胺/三氯乙酸 糖类 0.5g联苯胺溶于10mL乙酸,再加10mL40%三氯乙酸水溶液,用乙醇稀释至100mL 喷后置紫外光下照射15min 斑点呈灰棕-红褐色
对二甲氨基苯甲醛/乙酰丙酮 氨基糖类 1)5mL50%氢氧化钾溶液与20mL乙醇混匀,取此溶液0.5mL,加乙酰丙酮0.5mL与正丁醇50mL的混合液10mL,此两种溶液均需新鲜配制,临用前混合;
2)1g对二甲氨基苯甲醛溶于30mL乙醇中,再加30mL浓盐酸,需要时此溶液可用正丁醇180mL稀释 先喷1)后于105℃加热5min,再喷2),然后于90℃干燥5min 斑点呈红色
杀虫剂 甲基黄 氯化杀虫剂及抗菌化合物 0.1g甲基黄于70ml乙醇中,加25ml水并用乙醇稀释至100ml 喷板后于室温干燥,并在无滤光片紫外灯下照射5min 黄色背景上呈红色斑点
溴/四氯化碳 有机磷杀虫剂 10%溴的四氯化碳溶液 薰溴蒸气
锰/水杨醛 有机硫代磷杀虫剂 1)100mg氯化锰溶于100ml80%乙醇
2)溶解1.3g2-肼喹啉于小量热乙醇中溶1g水杨醛于5ml乙醇并加1~2滴冰醋酸,合并两种溶液并回流30min,冷却后析出2-醛-2-喹啉腙沉淀,并用乙醇重结晶。用50mg 此衍生物溶于100ml乙醇中 等量溶液1)、2)混合后,喷板
二苯胺/氯化锌 氯化杀虫剂(DDT、CPCA、氯-DDT、克菌丹、甲氧氯、毒杀芬) 二苯胺及氯化锌各0.5g溶于100ml丙酮中 喷后200℃加热5min
溴/荧光素/硝酸银 杀虫剂 1)5%溴的四氯化碳溶液
2)1ml0.25%荧光素的二甲基酰胺溶液,用乙醇稀释至50ml
3)1.7g硝酸银溶于5ml水中,加苯氧基乙醇,用丙酮稀释至200ml 展开后的薄层置试液1)容器中薰30s,取出先喷溶液2),再喷溶液3),再置紫外灯下7min
黄酮类 乙醇胺二苯硼酸盐 黄酮类 1)1%乙醇胺二苯硼酸盐的甲醇溶液
2)5%聚乙二醇的乙醇溶液 先喷溶液1),再喷溶液2)使荧光稳定,再在紫外长波下照射2min 紫外灯下观察荧光
三氯化锑 黄酮类 10%三氯化锑的氯仿溶液 喷板 紫外光长波下呈荧光
三氯化铝 黄酮类 1%三氯化铝乙醇溶液 喷板 紫外光长波下黄色荧光
Benedict(硫酸铜/枸橼酸钠)试剂 含邻二羟基的黄酮类及香豆精类 1.73g硫酸铜(CuSO4•5H2O)、17.3g枸橼酸钠及10g无水碳酸钠溶于水并稀释至100ml 喷板 紫外光长波下观察,含含邻二羟基的化合物,斑点荧光减弱或猝灭
含硫化合物 硝普钠 —SH基(半胱氨酸)、—S—S—基(胱氨酸)及精氨酸 1)1.5g硝普钠溶于5ml 2mol/L盐酸溶液及95ml甲醇中,加10ml 25%氢氧化铵溶液,过滤即得
2)2g氰化钠溶于5ml水中,用甲醇稀释至100ml 先喷溶液1),再喷溶液2) 巯基化合物呈红色,精胺酸由橙变为灰蓝色,双硫化物在黄色背景下显红色
FCNP(硝普钠/铁氰化物)试剂 脂肪族含硫化物、如氨基氰、硫脲及其衍生物 10%氢氧化钠溶液、10%硝普钠溶液、10%铁氰化钾溶液与水按1:1:1:3混合,用前与等体积丙酮混合,用时新鲜配制
氯化铁/磺基水杨酸 硫代磷酸脂类 1)1%氯化铁的80%乙醇溶液;2)1%磺基水杨酸的80%乙醇溶液 薄层先置溴蒸气中10min后,喷溶液1),干燥15min,再喷溶液2) 紫色背景上呈白色
叠氮化碘 含硫氨基酸、硫化物与青霉素 叠氮碘溶液—叠氮钠3g溶于100ml 0.05mol/l碘溶液中(新鲜配制,固体叠氮碘有爆炸性)
靛红/硫酸 噻吩衍生物 0.4g靛红溶于100ml浓硫酸中 喷板后120℃加热 呈不同颜色
类脂化物 磷目酸 胆酸、类脂化物、脂肪酸及甾类 250mg磷目酸溶于50ml乙醇中 喷板后120℃加热
罗丹明6G 类脂化物 1g罗丹明6G溶于100ml丙酮中 喷后紫外光长波下观察
溴百里酚蓝 类脂化物 0.04g溴百里酚蓝溶于100ml 0.01mol/L氢氧化钠溶液中。
阳离子 双硫腙 金属离子 20mg双硫腙溶于100ml丙酮中,置棕色瓶中于冰箱内保存 上述溶液喷板后再喷25%氢氧化铵溶液
红氨酸(二硫代草酰胺) 重金属离子 0.5%红氨酸乙醇溶液 先喷上述溶液,稍干后置薄层于氨蒸气中
茜素 众多阳离子、稀土及铀 茜素乙醇饱和溶液 喷板后直接放入氨蒸气中
亚铁氰化钾 Fe3+/Cu2+、Cl、Mo、V .W离子 新配制的2%亚铁氰化钾溶液
二苯卡巴肼 Ag+,Pb2+,Hg2+,Cu2+,
Sn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+, Zn2+及Ca2+ 1)1%~2%二苯卡巴肼乙醇溶液;2)25%氢氧化铵溶液 先喷溶液1),再喷溶液2) Ni2+蓝色;Co2+橙褐色;Zn2+红紫色;Ag+,Pb2+,Hg2+, Cu2+,
Sn2+,Mn2+褐色;乙酸汞加成物于80℃加热片刻,斑点呈蓝色
阴离子 硝酸银 含硫阴离子,砷酸盐,亚砷酸盐,磷酸盐,亚磷酸盐及除氟外的卤素 0.1~0.5mol/L硝酸银溶液中加氨水直至沉淀溶解,临用前配制,储存会形成易爆物质 喷后于110~120℃加热10min,必要时置紫外光下10min
硝酸银/氢氧化铵/荧光素 卤素离子 1)1g硝酸银溶于100ml 0.5mol/L氢氧化铵溶液中;2)1g荧光素溶于100ml乙醇中 先喷溶液1),再喷溶液2)
钼酸铵/亚硫酸盐 硫化物及硫代硫酸盐与磷酸盐 1)5%钼酸铵的1mol/L硫酸溶液;2)5%亚硫酸钠溶液 先喷溶液1),再喷溶液2)105℃加热30min 硫化物及硫代硫酸盐呈深蓝色;磷酸盐呈蓝灰色
番木鳖碱 溴酸盐、氯酸盐、硝酸盐 1)0.02%番木鳖碱的1mol/L硫酸溶液;2)2mol/L氢氧化钠溶液 先喷溶液1),再喷溶液2) 溴酸盐、氯酸盐呈血红色,硝酸盐橙黄色
类别
检出物
溶液
方法
显色
烃类
硝酸银/过氧化氢
卤代烃类
硝酸银0.1g溶于1ml水,加2-苯氧基乙醇100ml,用丙酮稀释至200ml,再加30%过氧化氢1滴
喷后置未过滤的紫外光下照射
斑点呈黑色
萤光素/溴
不饱和烃
1)荧光素0.1g溶于乙醇100ml
2)5%溴的四氯化碳溶液
先喷1,然后置含溴蒸汽容器中,荧光素转变为四溴(曙红),荧光消失,不饱和烃斑点由于溴的加成,阻止生成曙红而保留荧光
粉红色背景上显黄色
四氯邻苯二甲酸酐
芳香烃
2%四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10:1)的溶液
喷后紫外灯下观察
甲醛/硫酸
多环芳烃
37%甲醛溶液0.2ml溶于10ml浓硫酸
醇类
3,5-二硝基苯酰氯
醇类
1)2%本品甲苯溶液
2) 0.5%氢氧化钠溶液
3) 0.002%罗丹明溶液
先喷1,在空气中干燥过夜,用蒸汽熏2min,将纸或薄层通过试剂2 三十秒,喷水洗,趁湿通过3 十五秒,空气干燥,紫外灯观察
硝酸铈铵
醇类
1) 1%硝酸铈铵的0.2mol/L硝酸溶液
2)N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸(128ml+25ml+1.5ml)混合液中
用前先将1),2)等量混合,喷板后于105℃加热15min
香草醛/硫酸
高级醇、酚、精油及甾类
香草醛1g溶于硫酸100ml
喷后于120℃加热至呈色最深
二苯基苦基偕肼
醇类、萜烯、羰基、酯与醚类
本品15mg溶于氯仿25ml中
喷后于110℃加热5~10min
紫色背景呈黄色
醛酮类
品红/亚硫酸
醛基化合物
1)0.1%品红溶液,通入二氧化硫直至无色
2)0.05mol/L氯化汞溶液
3)0.05mol/L硫酸溶液
将1,2,3以1:1:10混合,用水稀释至100ml
邻联茴香胺
醛类,酮类
本品乙酸饱和溶液
2,4-二硝基苯肼
醛基,酮基及酮糖
1)0.4%本品的2mol/L盐酸溶液
2)本品0.1g溶于乙醇100ml中,加浓盐酸1ml
喷溶液1或2后,立即喷铁氰化钾的2mol/L盐酸溶液
饱和酮立即显蓝色;饱和醛反应慢,呈橄榄绿色;不饱和羰基化合物不显色
绕丹宁
类胡萝卜素醛类
1)1%~5%绕丹宁乙醇溶液
2)25%氢氧化铵或27%氢氧化钠溶液
先喷溶液1,再喷溶液2,干燥
有机酸类
溴甲酚绿
有机酸类
溴甲酚绿0.1g溶于乙醇500ml和0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml
浸板
蓝色背景产生黄色斑点
高锰酸钾/硫酸
脂肪酸衍生物
见通用显色剂酸性高锰酸钾
过氧化氢
芳香酸
0.3%过氧化氢溶液
喷后置于紫外灯(365nm下)
强蓝色荧光
2,6-二氯苯酚-靛酚钠
有机酸与酮酸
0.1%本品的乙醇溶液
喷后微温
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楼主辛苦,不过前面的排版全乱了,没法看啊
太乱了~~~看不了啊~
因为我原来做的是表格的,但是粘贴过来的时候就变成这样了,实在不好意思。本来想粘贴附件的,但是怕要有金币的限制才能看,有些虫虫看不了,
LZ还是个有心人呢
不错不错