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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » DNA怎么稀释啊？
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混合配搭

新虫 (小有名气)

[求助] DNA怎么稀释啊？ 已有4人参与

提完的DNA模板，浓度还可以，实验室没有双蒸水了，就用灭菌水可以吗？一般怎么稀释啊多大浓度啊？在线等，急急急
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1楼 2015-11-12 16:20:21
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zlaosan2

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我一般用双蒸水，，或者用TE buffer。我一般通过观察电泳条带亮度来稀释，，需要根据实验具体情况和结合图片来分析。
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4楼2015-11-13 10:14:06
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xushiqi001

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-12 21:52:19
灭菌水可以，也可以用TE buffer稀释。

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2楼2015-11-12 17:01:36
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田小枫

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-11-12 21:52:33
混合配搭: 金币+2 2015-11-26 18:14:45
灭菌水也是可以的，最好是100—400ul先初步溶解，后面根据实验需求在进一步稀释就可以了
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3楼2015-11-12 17:35:59
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15853830932

木虫 (小有名气)
稀释到多少倍看你实验要求了。酶切或者PCR或者什么的都需要不一样的浓度吧。

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If you shed tear when you miss the sun, you also miss the stars.
5楼2015-11-13 10:15:50
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