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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » DNA修饰纳米金里面，文献中常提到稀释到1M，大写的M通常不是指mol/L的意思么？
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BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)

[交流] DNA修饰纳米金里面，文献中常提到稀释到1M，大写的M通常不是指mol/L的意思么？

比如小木虫里面有位学者“我之前做过几次,在0.5xTBE buffer里,5nm的金,dna过量200倍,以0.05M NaCl/3h的速度加NaCl,没有什么问题...可以到0.5M都稳定.

200倍是dna链和纳米金颗粒的摩尔比”
也有类似的回帖。
请教这里大写的M是指mol/L, 还是物质的量mol。如果是浓度，那样说不通啊？但是如果是mol的话，我以前看的好多文献大写的M都代表浓度啊？怎么能用0.05 M (mol/L)稀释到1 M （mol/L)呢？
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1楼 2013-07-01 16:18:33
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conanzzz

木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★
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红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-07-01 21:25:22
BAXIABAXIA(红舟流星代发): 金币+3, 代扣代发金币 2013-10-31 23:12:28
M肯定是mol/L,浓度值是不是说反了？
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2楼2013-07-01 21:06:55
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zp199

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
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红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎新虫来生物材料板块应助交流 2013-07-02 15:20:40
BAXIABAXIA(红舟流星代发): 金币+1, 代扣代发金币 2013-10-31 23:12:37
DNA修饰金胶，可以看看mirkin的文章，你所说的1M应该是盐（NaCl）的浓度，一般配置高浓度的NaCl（3M以上），加入到整个体系中进行老化（aging）即可。这个修饰方法真是十分简单。
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3楼2013-07-02 02:07:47
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BAXIABAXIA

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zp199 at 2013-07-02 02:07:47
DNA修饰金胶，可以看看mirkin的文章，你所说的1M应该是盐（NaCl）的浓度，一般配置高浓度的NaCl（3M以上），加入到整个体系中进行老化（aging）即可。这个修饰方法真是十分简单。

可是对于第一次做这个，又完全没有看到过别人怎么做的，有点难。具体的加法要不要先加0.05M的，然后再加0.1M的，然后0.2， 0.3 ...3M.最后计算出的最终浓度是1M。我发现我加了1M NaCl，只好，颜色变为无色，离心后，看不到沉淀。不知道除了什么问题？
多些指教
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4楼2013-07-02 07:56:32
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zp199

木虫 (小有名气)
★ ★
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BAXIABAXIA(红舟流星代发): 金币+1, 代扣代发金币 2013-10-31 23:12:44
引用回帖:
4楼: Originally posted by BAXIABAXIA at 2013-07-02 07:56:32
可是对于第一次做这个，又完全没有看到过别人怎么做的，有点难。具体的加法要不要先加0.05M的，然后再加0.1M的，然后0.2， 0.3 ...3M.最后计算出的最终浓度是1M。我发现我加了1M NaCl，只好，颜色变为无色，离心后 ...

对，应该逐步提高盐浓度，先使盐浓度为0.05M，过8h后，再加盐，使其浓度到达0.1M，逐步递增，最后使盐浓度到0.3M即可。颜色为无色，说明你的金胶团聚了。
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5楼2013-07-02 23:48:42
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景小莹

金虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
3楼: Originally posted by zp199 at 2013-07-02 02:07:47
DNA修饰金胶，可以看看mirkin的文章，你所说的1M应该是盐（NaCl）的浓度，一般配置高浓度的NaCl（3M以上），加入到整个体系中进行老化（aging）即可。这个修饰方法真是十分简单。

你说这个修饰方法十分简单，能否详细的讲一下修饰步骤，我在做巯基化DNA往纳米金上修饰，一直做的不好，多谢帮助啦~
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6楼2013-08-29 16:23:46
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maqun1989

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问，我用Salt-aging 方法做的，为什么离心离不下来呢？转速到了5万都没离下来。
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7楼2013-11-13 20:57:11
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