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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

[交流] 制剂的有关物质 已有2人参与

想请教大家一个问题。

如果现有制剂的质量标准里面,有关物质定的比较详细,但是,我使用的原料质量标准比较低,和制剂的质量标准不一致,比如制剂定了3个有关物质,而所用原料只定了单杂总杂,甚至检测方法都是薄层。

这样的情况下,由于无法得知原料的具体有关物质,如何进行制剂的有关物质的研究?需要自己破坏分离进行结构确证么?
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youxingyi

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这个问题应该从原料上控制。如果你们自己的原料,在有充分的理由能说明制剂不控制就好,但是外购的,你们就需要代替别人做这个,就像毒胶囊,最后受牵连的还是制剂。如果你们不做,或者只按照国家标准做,到时候对方出了问题,你们跟着出问题。
个人认为,要么你们需要换质量更好的原料(无论是厂家还是检验指标),要么你们自己代替对方做完这个(估计每个批次都需要做吧,不说药监局备案,自己得有备案吧,以防万一)。相信以后的这些控制得都是越来越严格的,祝君好运。
16楼2015-10-21 16:11:08
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millan23

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
破坏没有用。破坏只能做出降解杂质。对于工艺杂质,还是只能从源头上找。
以头撞墙,墙破而头不破
2楼2015-10-19 09:08:37
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millan23

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by belladonae at 2015-10-19 09:30:55
对啊,问题就在这,原料供应商也不晓得工艺杂质是什么。这怎么办?...

换家供应商呗。反正你还没报。
以头撞墙,墙破而头不破
4楼2015-10-19 09:32:30
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summers1985

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
要么 你代替供应商完成这部分的研究 要么 换供应商

一般做到制剂了,随着辅料的加入和各种制法,原料药已有的杂质已经不去考虑了,制剂考虑的是降解杂质以及杂质谱。
存在X总是开玩笑。
6楼2015-10-19 10:37:00
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

引用回帖:
6楼: Originally posted by summers1985 at 2015-10-19 03:37:00
要么 你代替供应商完成这部分的研究 要么 换供应商

一般做到制剂了,随着辅料的加入和各种制法,原料药已有的杂质已经不去考虑了,制剂考虑的是降解杂质以及杂质谱。

同意你前一句。制剂的质量标准里,工艺杂质也要研究的,如果有,也要定。
7楼2015-10-19 11:04:45
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summers1985

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by belladonae at 2015-10-19 11:04:45
同意你前一句。制剂的质量标准里,工艺杂质也要研究的,如果有,也要定。...

杂质谱包括工艺杂质。
存在X总是开玩笑。
9楼2015-10-19 11:37:29
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

引用回帖:
8楼: Originally posted by millan23 at 2015-10-19 04:35:33
万一工艺杂质里有潜在基因毒杂,那你不是被坑了么?

这正是需要原料供应商提高标准的原因吧。
10楼2015-10-19 11:37:54
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普通回帖

belladonae

金虫 (著名写手)

少将

引用回帖:
2楼: Originally posted by millan23 at 2015-10-19 02:08:37
破坏没有用。破坏只能做出降解杂质。对于工艺杂质,还是只能从源头上找。

对啊,问题就在这,原料供应商也不晓得工艺杂质是什么。这怎么办?
3楼2015-10-19 09:30:55
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

引用回帖:
4楼: Originally posted by millan23 at 2015-10-19 02:32:30
换家供应商呗。反正你还没报。...

我说的是个普遍问题,很多这样的原料供应商,多个制剂会遇见这个问题的。。。
5楼2015-10-19 09:41:46
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millan23

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
万一工艺杂质里有潜在基因毒杂,那你不是被坑了么?
以头撞墙,墙破而头不破
8楼2015-10-19 11:35:33
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