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EGFP融合蛋白的表达 已有2人参与
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最近做了EGFP的N端融合，目的基因2.4k左右. 载体pEGFP-N1 CMV启动子 转染HEK293T细胞后荧光强度弱，是不是融合了插入基因后表达效率低了，还是因为插入的基因影响EGFP的折叠了？ 各位做过融合的，这种现象是正常的吗，还是我的载体构建有问题。 还有个问题：N端融合时目的基因有ATG，EGFP的ATG要不要去掉？我的目的基因和EGFP之间有蛋白酶切位点，后续会被切开。 最近这个问题一直困扰着我，诚恳求教。 |
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7楼2015-08-14 12:13:18
18761615793
木虫 (正式写手)
小虫
- MolEPI: 1
- 应助: 172 (高中生)
- 金币: 646.4
- 散金: 170
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- 帖子: 863
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- 虫号: 3603131
- 注册: 2014-12-19
- 专业: 抗体工程学
2楼2015-08-14 10:21:20
3楼2015-08-14 10:42:28
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感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-17 23:24:52
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-17 23:24:52
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本帖内容被屏蔽 |
4楼2015-08-14 11:36:44
