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EGFP融合蛋白的表达 已有2人参与
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最近做了EGFP的N端融合，目的基因2.4k左右. 载体pEGFP-N1 CMV启动子 转染HEK293T细胞后荧光强度弱，是不是融合了插入基因后表达效率低了，还是因为插入的基因影响EGFP的折叠了？ 各位做过融合的，这种现象是正常的吗，还是我的载体构建有问题。 还有个问题：N端融合时目的基因有ATG，EGFP的ATG要不要去掉？我的目的基因和EGFP之间有蛋白酶切位点，后续会被切开。 最近这个问题一直困扰着我，诚恳求教。 |
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-17 23:24:52
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4楼2015-08-14 11:36:44
18761615793
木虫 (正式写手)
小虫
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- 专业: 抗体工程学
2楼2015-08-14 10:21:20
3楼2015-08-14 10:42:28
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-17 23:24:39
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-08-17 23:24:39
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5楼2015-08-14 11:40:12
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