版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3602)
>
导师招生
(301)
>
休闲灌水
(154)
>
招聘信息布告栏
(133)
>
论文道贺祈福
(110)
>
硕博家园
(83)
>
虫友互识
(49)
>
文献求助
(48)
>
找工作
(42)
>
考研
(41)
>
生物科学
(29)
>
博后之家
(26)
>
考博
(22)
>
基金申请
(18)
>
医学
(18)
>
教师之家
(14)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
DNA重组
»
为什么酶切后什么都没有,连质粒都没有
5
1/1
返回列表
查看: 3473 | 回复: 13
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
上帝的饮料
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 9
帖子: 14
在线: 5小时
虫号: 3295050
注册: 2014-06-27
性别: GG
专业: 电磁场与电路
[
求助
]
为什么酶切后什么都没有,连质粒都没有
已有4人参与
构建了三个表达载体,用的是PET28a,DH5α转化,挑菌后摇了12个小时提质粒,质粒浓度都不是特别高,均在40左右。随后进行了双酶切验证,体系为10ul,酶切跑胶后什么条带都没有,应该不是DNA酶污染,别人也用了没问题。进行PCR验证是成功的,片段符合预期,求大神指导
第一个就是酶切的,最左边为Marker,后面的那个是PCR,条带正确
Administrator 2015-07-24 22 时 28 分.jpg
PCRYZCG 2015-07-25 11 时 10 分.png
回复此楼
» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有169人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
ADC标杆分子T-DM1全解析:从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做?
已经有0人回复
His标签蛋白纯化怎么才能快?
已经有0人回复
WRN变构抑制剂HRO761:从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127:从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib:从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
用takara的NdeI和KpnI双酶切连接问题,一直连接不成功,求帮忙?
已经有8人回复
连接克隆载体提取质粒结果跑出两条带
已经有11人回复
载体去磷酸化后的回收问题
已经有21人回复
请各位专业人士帮忙看看这个体外转录探针的实验结果,为什么会这样啊
已经有3人回复
BamHI,SmaI平末端粘性末端连接问题
已经有11人回复
请问哪位可以帮帮我,看看问题出在哪里?
已经有6人回复
2.7Kb的片段连接问题
已经有6人回复
崩溃了 难题 跪求解答:质粒提不出,酶切切不开
已经有30人回复
单酶切连接转化,感受态的问题?!
已经有11人回复
双酶切后载体片段变小
已经有8人回复
质粒酶切切不动,质粒在宿主中繁衍酶切位点会突变么?
已经有8人回复
求助DNASTAR Lasergene 中Sequence Builder用于酶切克隆的问题!
已经有0人回复
分子克隆的经验交流
已经有19人回复
双酶切后片段偏大
已经有2人回复
【分享】质粒提取原理(转)
已经有13人回复
【分享】碱法提取质粒的原理
已经有20人回复
1楼
2015-07-27 15:00:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
上帝的饮料
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 9
帖子: 14
在线: 5小时
虫号: 3295050
注册: 2014-06-27
性别: GG
专业: 电磁场与电路
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
a86052
at 2015-07-27 15:30:27
400ng应该足够了,你可以取点质粒直接跑胶看下,如果跑不出来,酶切也看不出来,既然能P出来还是应该有质粒的...
已经取过质粒直接跑胶了,依旧什么都没有
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2015-07-27 15:41:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
a86052
金虫
(正式写手)
应助: 151
(高中生)
金币: 1648.5
散金: 110
红花: 8
帖子: 561
在线: 737.5小时
虫号: 864561
注册: 2009-10-07
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
上帝的饮料: 金币+2,
★
有帮助
2015-07-27 16:57:56
是不是质粒量太少了,不知道你一共切了多少ng的?第一个图片中marker最大条带是多大分子量,上面好像隐约有条带
赞
一下
回复此楼
2楼
2015-07-27 15:20:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
上帝的饮料
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 9
帖子: 14
在线: 5小时
虫号: 3295050
注册: 2014-06-27
性别: GG
专业: 电磁场与电路
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
a86052
at 2015-07-27 15:20:17
是不是质粒量太少了,不知道你一共切了多少ng的?第一个图片中marker最大条带是多大分子量,上面好像隐约有条带
质粒一共切400ng,maker最大条带是2000
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-07-27 15:22:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
a86052
金虫
(正式写手)
应助: 151
(高中生)
金币: 1648.5
散金: 110
红花: 8
帖子: 561
在线: 737.5小时
虫号: 864561
注册: 2009-10-07
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
上帝的饮料
at 2015-07-27 15:22:09
质粒一共切400ng,maker最大条带是2000...
400ng应该足够了,你可以取点质粒直接跑胶看下,如果跑不出来,酶切也看不出来,既然能P出来还是应该有质粒的
赞
一下
回复此楼
4楼
2015-07-27 15:30:27
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 14 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定