应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双酶切后片段偏大
31/1返回列表
查看: 1291  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

houhoujiayou

银虫 (小有名气)

[求助] 双酶切后片段偏大

选用EcoRI和HindIII双酶切位点，质粒为pET28a，可是每次挑的转化子在双酶切后片段都会偏大，是什么原因？我的片段是以连在T载上为模板PCR的（因为是反转录的片段），P完后跑电泳发现没有变化，但是每次都是连接完后再双酶切就偏大了，是怎么回事啊？求助啊，绝望了都……
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-10-12 19:10:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★
amisking(金币+1): 鼓励发帖交流！ 2011-10-12 21:00:12
是不是配胶的问题。。。你看看胶孔是不是有些偏高呢？
实在不行测序吧。。。
赞一下(1人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-10-12 20:20:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

啮风

铜虫 (小有名气)
★
wanhscn(金币+1): 鼓励交流 2011-10-13 12:33:15
这个问题，曾经纠结过我很长时间，包括连接后的片段，双酶切后变小或者变大，也查过一些文献，据说在转导的时候，有时候片段会串联，或者断裂~~BLABLA，重新做吧
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-10-12 23:17:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 houhoujiayou 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭