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houhoujiayou银虫 (小有名气)
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[求助]
双酶切后片段偏大
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| 选用EcoRI和HindIII双酶切位点，质粒为pET28a，可是每次挑的转化子在双酶切后片段都会偏大，是什么原因？我的片段是以连在T载上为模板PCR的（因为是反转录的片段），P完后跑电泳发现没有变化，但是每次都是连接完后再双酶切就偏大了，是怎么回事啊？求助啊，绝望了都…… |
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天使托
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