版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3640)
>
文献求助
(139)
>
基金申请
(137)
>
硕博家园
(115)
>
导师招生
(91)
>
休闲灌水
(75)
>
论文投稿
(73)
>
招聘信息布告栏
(66)
>
虫友互识
(58)
>
论文道贺祈福
(51)
>
找工作
(41)
>
博后之家
(35)
>
职场人生
(25)
>
考博
(25)
>
教师之家
(21)
>
金融投资
(19)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
生物科学
»
层析/纯化
»
蛋白纯化(二聚体)
5
1/1
返回列表
查看: 1802 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
我要睡觉
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 183.3
散金: 95
红花: 2
帖子: 189
在线: 60.6小时
虫号: 2088637
注册: 2012-10-26
性别:
MM
专业: 抗体工程学
[
求助
]
蛋白纯化(二聚体)
已有1人参与
大家好!我在做一个蛋白,但是在表达的过程中,跑胶出来的分子量大了一倍,想说是不是二聚体,如果是的话我应该接着纯化么?如果最后纯化出来了怎么把二聚体分开?谢谢~~~~因为才开始做,很多地方都不懂,所以上来求助各位!
回复此楼
» 猜你喜欢
Suzuki偶联中硼酸酯原料掉下的硼酸酯是否可以自身偶联,生成B2Pin2杂质
已经有3人回复
2026年面上项目中了,2A+B, 会评顺利通过
已经有11人回复
大龄残疾硕士的一点执念
已经有19人回复
今年E04面上
已经有19人回复
刑法学论文投稿求助
已经有5人回复
Journal of Environmental Chemical Engineering
已经有3人回复
最后一年,祈求好运
已经有3人回复
风电环氧领域
已经有3人回复
售T0P一区SCI文章,我:8O5.51.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
植酸TLC薄层色谱爬板
已经有6人回复
» 本主题相关商家推荐:
(我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
如何分离纯化组蛋白
已经有3人回复
离子交换层析纯化蛋白质
已经有4人回复
做蛋白质纯化 该怎么脱盐
已经有6人回复
目的蛋白表达纯化,求教高手
已经有12人回复
蛋白表达及纯化
已经有29人回复
蛋白质纯化仪AKTApurifier 怎么把原始数据导出来?
已经有10人回复
请大家帮忙分析蛋白纯化的结果
已经有23人回复
HIS标签的蛋白不挂柱,求助
已经有6人回复
蛋白质的Ni柱纯化问题
已经有23人回复
蛋白纯化时目的蛋白没有洗脱下来
已经有14人回复
包涵体蛋白纯化不溶解,怎麽办?
已经有20人回复
蛋白纯化标签有哪些?
已经有6人回复
关于镍柱纯化蛋白
已经有10人回复
【资料】《蛋白质纯化手册》_中文版_GE公司资料
已经有588人回复
蛋白质纯化与鉴定实验指南[l冷泉港]中译本
已经有661人回复
FPLC蛋白纯化堵柱子?
已经有24人回复
HPLC可以对蛋白进行纯化?
已经有21人回复
蛋白纯化分离问题
已经有19人回复
【求助/交流】蛋白质分离纯化系统
已经有14人回复
1楼
2015-07-07 08:58:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
a86052
金虫
(正式写手)
应助: 151
(高中生)
金币: 1648.5
散金: 110
红花: 8
帖子: 561
在线: 737.5小时
虫号: 864561
注册: 2009-10-07
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
我要睡觉
at 2015-07-07 11:24:38
是的,在SDS-PAGE胶上能看到明显的条带。那如果检测出来全是二聚体我还用继续往下面纯化么?还是说把二聚体把和目的蛋白分开(前提是有目的蛋白达),然后只纯化目的蛋白就好了。是不是我们对二聚体完全没有办法?
你应该查询下相关的文献,如果该蛋白本身就以二聚体形式发挥功能,那么直接纯化就可以了啊~还有就是有些蛋白本身有些修饰,跑出来的大小偏大不少也是可能的~
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2015-07-07 12:04:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
a86052
金虫
(正式写手)
应助: 151
(高中生)
金币: 1648.5
散金: 110
红花: 8
帖子: 561
在线: 737.5小时
虫号: 864561
注册: 2009-10-07
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
我要睡觉: 金币+6
2015-07-07 11:24:47
跑的SDS-PAGE吗?这种情况下蛋白二聚体不被打开的还是不是很多见的。表达量大吗?建议采用其他方法鉴定下,比如western blot之类的~
赞
一下
回复此楼
2楼
2015-07-07 09:37:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
我要睡觉
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 183.3
散金: 95
红花: 2
帖子: 189
在线: 60.6小时
虫号: 2088637
注册: 2012-10-26
性别:
MM
专业: 抗体工程学
是的,在SDS-PAGE胶上能看到明显的条带。那如果检测出来全是二聚体我还用继续往下面纯化么?还是说把二聚体把和目的蛋白分开(前提是有目的蛋白达),然后只纯化目的蛋白就好了。是不是我们对二聚体完全没有办法?
赞
一下
回复此楼
3楼
2015-07-07 11:24:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
我要睡觉
新虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 183.3
散金: 95
红花: 2
帖子: 189
在线: 60.6小时
虫号: 2088637
注册: 2012-10-26
性别:
MM
专业: 抗体工程学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
a86052
at 2015-07-07 12:04:11
你应该查询下相关的文献,如果该蛋白本身就以二聚体形式发挥功能,那么直接纯化就可以了啊~还有就是有些蛋白本身有些修饰,跑出来的大小偏大不少也是可能的~...
好的,谢谢~~~还要学习啊~~呵呵呵
赞
一下
回复此楼
5楼
2015-07-07 13:14:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定