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1楼2015-06-12 14:41:16

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yangjingjing

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第一，量太大
第二，孔上样不匀称

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努力打败一切

6楼2015-06-15 10:12:16

fuyuandj86

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【答案】应助回帖

这种拖尾很正常，其实没有大碍
是尿素胶吗？跑胶前最好用移液枪吸取一些跑胶的缓冲液吹一吹上样的胶孔，有时会发现（特别是尿素胶）胶孔里其实有很多其他的半透明的东西被吹出来，条带的效果会好一些
如果条件允许,可以把电压调低，然后边跑胶边上样。不过现在有很多跑胶设备带个盖子，没办法边跑边上样

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7楼2015-06-16 01:29:51

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dyzxzxy

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-15 22:45:21

DNA不纯，有杂质，另外就是配胶有问题，调整浓度，建议按照步骤重新配制，再做一遍，

在生物界混口饭吃的男人

2楼2015-06-12 15:45:13

calorimetry

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【答案】应助回帖

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-06-15 22:45:38

我个人认为是凝胶的浓度不均匀，而且凝胶聚集的程度也不均匀，导致电流在凝胶中电流强度不均一，也可能与电泳的时间不适当有关系。

3楼2015-06-12 15:59:50

vsgz

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2楼: Originally posted by dyzxzxy at 2015-06-12 15:45:13
DNA不纯，有杂质，另外就是配胶有问题，调整浓度，建议按照步骤重新配制，再做一遍，

可是同样的胶里，右边几个就没有中空，是不是合成的问题，按照1:1的比例合成的多条带，但是不能有效合成？

4楼2015-06-13 15:20:24

602059625

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加尿素了吗

[url=http://ip.WoTuLa.com][img]http://i.WoTuLa.com/note.png?name=填写姓名&say=这里填写您想说的内容。[/img][/url]

5楼2015-06-14 00:55:23

vsgz

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5楼: Originally posted by 602059625 at 2015-06-14 00:55:23
加尿素了吗

没有，一直没有加过尿素

8楼2015-06-16 16:41:14

vsgz

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7楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2015-06-16 01:29:51
这种拖尾很正常，其实没有大碍
是尿素胶吗？跑胶前最好用移液枪吸取一些跑胶的缓冲液吹一吹上样的胶孔，有时会发现（特别是尿素胶）胶孔里其实有很多其他的半透明的东西被吹出来，条带的效果会好一些
如果条件允许 ...

我还想请教一下，我的DNA Marker的标记与我的样品的碱基数目对应不起来，是怎么回事？例如，碱基数是220，在图上对应Marker是150左右。

9楼2015-06-17 19:48:48

Albert_Ren

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6楼: Originally posted by yangjingjing at 2015-06-15 10:12:16

第一，量太大
第二，孔上样不匀称

高手！

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10楼2015-06-17 20:23:34