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qiu3260442

金虫 (小有名气)

[求助] pet28诱导产生蛋白是包涵体,要纯化蛋白 已有3人参与

pet28诱导产生蛋白是包涵体,要纯化蛋白,可以不破碎细胞,直接用含有8M尿素的pbs裂解得到目的蛋白吗
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mataomatao

禁虫 (正式写手)

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本帖内容被屏蔽

4楼2015-06-03 20:05:25
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lha123

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主采用的是大肠杆菌体系吧,包涵体存在细胞内,不裂解细胞怎么能获得包涵体呢。至于你说的采用8M尿素的pbs能够裂解细胞吗?及时能,在8M的Urea的变性作用下很多蛋白都溶解了包括包涵体,楼主应该考虑蛋白纯度吧,个人之见,呵呵
加油!2015
2楼2015-06-03 10:33:05
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恶魔的左眼

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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qiu3260442: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2015-06-19 21:41:29
怎么可能。。。不超声破碎,你怎么洗蛋白也出不来啊。。。包涵体不可怕,做个蛋白复性就好了。
包涵体复性
(1)将溶解的包涵体装入已经处理好的透析袋中,封好口,。
(2)放于4℃复性缓冲液中进行梯度复性,间隔时间为10-12h,复性缓冲液的浓度分别为:4.5mmol/L、3.5mmol/L、2.5mmol/L、1.5mmol/L、0.5mmol/L、0mmol/L。
(3)取出复性后的蛋白溶液12000rpm离心20min,取上清,分别取少量的上清和少许的沉淀进行SDS-PAGE,检测复性情况。
复性缓冲液:PBS 1mmol/LEDTA +尿素
早上一副睡不醒的样子,下午一副没睡醒的样子,晚上一副打了鸡血的样子!
3楼2015-06-03 11:21:41
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