24小时热门版块排行榜    

查看: 891  |  回复: 3

qiu3260442

金虫 (小有名气)

[求助] pet28诱导产生蛋白是包涵体,要纯化蛋白 已有3人参与

pet28诱导产生蛋白是包涵体,要纯化蛋白,可以不破碎细胞,直接用含有8M尿素的pbs裂解得到目的蛋白吗
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

蛋白表达纯化与检测

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lha123

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主采用的是大肠杆菌体系吧,包涵体存在细胞内,不裂解细胞怎么能获得包涵体呢。至于你说的采用8M尿素的pbs能够裂解细胞吗?及时能,在8M的Urea的变性作用下很多蛋白都溶解了包括包涵体,楼主应该考虑蛋白纯度吧,个人之见,呵呵
加油!2015
2楼2015-06-03 10:33:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

恶魔的左眼

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qiu3260442: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2015-06-19 21:41:29
怎么可能。。。不超声破碎,你怎么洗蛋白也出不来啊。。。包涵体不可怕,做个蛋白复性就好了。
包涵体复性
(1)将溶解的包涵体装入已经处理好的透析袋中,封好口,。
(2)放于4℃复性缓冲液中进行梯度复性,间隔时间为10-12h,复性缓冲液的浓度分别为:4.5mmol/L、3.5mmol/L、2.5mmol/L、1.5mmol/L、0.5mmol/L、0mmol/L。
(3)取出复性后的蛋白溶液12000rpm离心20min,取上清,分别取少量的上清和少许的沉淀进行SDS-PAGE,检测复性情况。
复性缓冲液:PBS 1mmol/LEDTA +尿素
早上一副睡不醒的样子,下午一副没睡醒的样子,晚上一副打了鸡血的样子!
3楼2015-06-03 11:21:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mataomatao

禁虫 (正式写手)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

4楼2015-06-03 20:05:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 qiu3260442 的主题更新
信息提示
请填处理意见