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echobobo

金虫 (小有名气)

[求助] 质粒DNA银染色后为何看不到DNA色带已有2人参与

如题,用垂直电泳槽跑质粒DNA,银染后泡在显色液里面总是一块空白的胶,看不到DNA的色带,无论肉眼还是紫外灯下。因为加了loadingbuffer做指示剂,按说DNA没有跑进电泳液。这是为什么呢?

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晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
为何不用琼脂糖凝胶电泳检测?
2楼2015-06-01 15:11:43
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echobobo

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-06-01 15:11:43
为何不用琼脂糖凝胶电泳检测?

因为想学用垂直电泳槽,回头做pcr_stop

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3楼2015-06-01 15:25:13
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晞朔

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by echobobo at 2015-06-01 15:25:13
因为想学用垂直电泳槽,回头做pcr_stop
...

很少用PAGE去跑质粒的吧。PAGE的分辨率很高,做得好的话可分辨两个bp。
4楼2015-06-01 15:27:32
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echobobo

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 晞朔 at 2015-06-01 15:27:32
很少用PAGE去跑质粒的吧。PAGE的分辨率很高,做得好的话可分辨两个bp。...

我是想用来练练手。不知道为啥看不到色带

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5楼2015-06-01 17:14:29
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hk1020

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
echobobo: 金币+2, 有帮助 2015-06-02 21:08:37
质粒?多大啊,也许都堵在胶孔那呢!多大浓度的PAGE
6楼2015-06-02 08:31:24
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echobobo

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by hk1020 at 2015-06-02 08:31:24
质粒?多大啊,也许都堵在胶孔那呢!多大浓度的PAGE

就是堵住了胶孔也该在原点看到吧?

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7楼2015-06-02 21:09:54
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