24小时热门版块排行榜    

查看: 1608  |  回复: 7

a406123610

铜虫 (正式写手)

[求助] 求助!怎样用试剂盒提取用大肠杆菌转化了的质粒DNA,100ul溶液中含30-50ug

求助!怎样用试剂盒提取用大肠杆菌转化了的质粒DNA,100ul溶液中含30-50ug,我提的只有100ul溶液中含2-3ug,请高手指教!灰常感谢!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaojuan1985

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你提的浓度是2 ug/100ul,也就是2000ng/100 ul,即20 ng/ul对吧?确实有点低,我提的都是100 ng/ul左右,但这取决于你用的什么试剂盒,还有你用的初始材料,菌液的体积?长得如何?我一般都是过夜摇的试管,取2ml提。
2楼2013-03-01 21:07:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a406123610

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gaojuan1985 at 2013-03-01 21:07:59
你提的浓度是2 ug/100ul,也就是2000ng/100 ul,即20 ng/ul对吧?确实有点低,我提的都是100 ng/ul左右,但这取决于你用的什么试剂盒,还有你用的初始材料,菌液的体积?长得如何?我一般都是过夜摇的试管,取2ml提 ...

用的试剂盒是Plasmid Mini Kit I (100),D6943-C1,菌液5ml过夜摇12-15h,请问你用的是什么试剂盒,点多少大肠杆菌到装有培养液的试管中?我想要得到100ul溶液中含30-50ugDNA,除了试剂盒、菌液等原因,可以用其它方法浓缩吗?
3楼2013-03-01 21:36:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Haibara_Ai

铜虫 (小有名气)

你连载体的origin都没说,怎么知道到底能提多少
不同载体copy数差几十倍到上百倍
4楼2013-03-01 22:37:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有些质粒的拷贝数低,提出来的量自然少。一般多摇些菌。提完觉得太稀的话可以用乙醇沉淀浓缩。
5楼2013-03-02 04:47:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

潇之天下

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
限制条件很多;
包括:摇菌时间,质粒拷贝数;试剂盒是否为大提试剂盒;solution少加点;多管合并;提前预热的试剂;PH最好在7-8;甚至如果不是做转染等后续实验,可乙醇沉淀。
祝你好运!
修行人
6楼2013-03-02 13:13:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alicelchf

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by a406123610 at 2013-03-01 21:36:00
用的试剂盒是Plasmid Mini Kit I (100),D6943-C1,菌液5ml过夜摇12-15h,请问你用的是什么试剂盒,点多少大肠杆菌到装有培养液的试管中?我想要得到100ul溶液中含30-50ugDNA,除了试剂盒、菌液等原因,可以用其它方法 ...

你板子长的正常?摇菌混浊?度
通常你的条件是不会那么低的,加大体积也不会有变化,过多并不见得好
修身、齐家、治国、平天下
7楼2013-03-03 09:25:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

游侠892

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果有真空干燥器就好办,多提几管混合之后,用它抽干就可以了。
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
8楼2013-03-04 18:47:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 a406123610 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 高分子化学与物理调剂 +4 好好好1233 2026-02-28 8/400 2026-03-01 09:26 by 好好好1233
[考研] 0856求调剂285 +5 吕仔龙 2026-02-28 5/250 2026-03-01 09:18 by L135790
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 材料类求调剂 +7 wana_kiko 2026-02-28 7/350 2026-03-01 07:55 by ms629
[考研] 298求调剂 +5 axyz3 2026-02-28 5/250 2026-03-01 06:45 by 刘兵
[考研] 272求调剂 +4 田智友 2026-02-28 4/200 2026-03-01 06:43 by 刘兵
[考研] 285求调剂 +6 满头大汗的学生 2026-02-28 6/300 2026-03-01 06:29 by Trying]
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +5 Soliloquy_Q 2026-02-28 8/400 2026-02-28 23:36 by xyx2012xyx
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 材料学调剂 +5 提神豆沙包 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:34 by gaoxiaoniuma
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 求调剂 +4 repeatt?t 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:16 by gaoxiaoniuma
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 298求调剂 +8 人间唯你是清欢 2026-02-28 11/550 2026-02-28 20:26 by L135790
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +4 礼堂丁真258 2026-02-28 6/300 2026-02-28 16:18 by 求调剂zz
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 9/450 2026-02-28 12:32 by seaskyy
信息提示
请填处理意见