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梯度洗脱,基线不平,怎么积分进行定量计算
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xiean
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梯度洗脱,基线不平,怎么积分进行定量计算
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最近在做高纯度单宁酸的制备实验,产品出来了不知道怎么分析纯度,本想打个液相用面积归一法算算纯度,但得到的液相图谱没法积分,如下所示:
我用的流动相是 0.1%的磷酸水溶液和甲醇,梯度洗脱:前7分钟 20%的甲醇,7-9分钟变化到90%的甲醇,9-22分钟是90%甲醇,22分钟变为20%的甲醇,30分钟一个样,流速为1ml/min。
请教各位高手,如何改变色谱条件,使基线平。
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因为你7-9分钟比例变了所以基线漂移了。比例变化太快,这样的梯度并不合理。调整一下时间和比例,减缓梯度变化。
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雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
2楼
2015-05-27 12:06:40
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因为你7-9分钟比例变了所以基线漂移了。比例变化太快,这样的梯度并不合理。调整一下时间和比例,减缓梯度变化。
7到9分钟,甲醇从20%增加到80%,两分钟时间太少了吗?
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2015-05-27 20:57:37
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7到9分钟,甲醇从20%增加到80%,两分钟时间太少了吗?...
是啊,从图上看这一点太明显了。无法积分的原因有两个:
1. 梯度太急促,在流动相比例变化之后迅速出峰。
2. 梯度的时间2min,而HPLC的峰峰宽差不多都在1-2min,你这个峰也不例外。
结果就是峰起始和结束的吸收值相差太大。
另外,你的系统死体积太大了。7分钟比例开始变化,一直到12和13分钟之间基线才抬升,这一点也和溶剂峰的出峰吻合。
给你个例子:
0-2min,20%甲醇等度,2-10min,20%-80%甲醇,后面恢复比例平衡即可。
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2015-05-27 21:23:15
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试试起始比例调到40%,10分钟到80%,维持5分钟,2分钟回到40%,维持5分钟。
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