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zshanjiang

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】梯度洗脱时的基线问题 已有5人参与

请问各位高人,我在用HPLC法测皂苷含量时,用梯度洗脱时为什么基线有一段是负的吸收,而用等度洗脱时去没有,我的波长是203nm.
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zhengyime

铜虫 (小有名气)

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karl2100(金币+1):3Q 2010-10-03 23:43:30
梯度洗脱对机器的要求比较高,想要稳定的基线,设备必须好,设备不能改变的情况下,你只能反复用你的梯度多跑几次,用水做对照试试。
2楼2010-10-03 09:43:42
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415849841

银虫 (小有名气)


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karl2100(金币+1):谢谢发言! 2010-10-03 23:43:59
引用回帖:
Originally posted by zshanjiang at 2010-09-30 19:06:57:
请问各位高人,我在用HPLC法测皂苷含量时,用梯度洗脱时为什么基线有一段是负的吸收,而用等度洗脱时去没有,我的波长是203nm.

皂苷一般没有紫外吸收,你用紫外检测器就可以检测到信号吗?我一般用ELSD来检测皂苷
3楼2010-10-03 23:15:09
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zshanjiang

木虫 (正式写手)

皂苷我用的是203nm也以检测
4楼2010-10-06 15:27:18
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gabriella

新虫 (小有名气)


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梯度洗脱 用的有机相是什么? 出现负峰的有机相比例大约是多少?
吼吼
5楼2010-10-21 19:15:46
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529338747

新虫 (小有名气)


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引用回帖:
864730楼: Originally posted by zshanjiang at 2010-10-06 15:27:18
皂苷我用的是203nm也以检测

测标准物质时,也可以检测到 但是检测的物质里面同时含有黄酮和皂苷时,皂苷的峰没有被黄酮的峰给掩盖么 ?
6楼2012-10-09 10:57:02
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