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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】梯度洗脱时的基线问题
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zshanjiang

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】梯度洗脱时的基线问题 已有5人参与

请问各位高人，我在用HPLC法测皂苷含量时，用梯度洗脱时为什么基线有一段是负的吸收，而用等度洗脱时去没有，我的波长是203nm.
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1楼 2010-09-30 19:06:57
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gabriella

新虫 (小有名气)
★
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梯度洗脱 用的有机相是什么？ 出现负峰的有机相比例大约是多少？
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吼吼
5楼2010-10-21 19:15:46
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zhengyime

铜虫 (小有名气)
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karl2100(金币+1):3Q 2010-10-03 23:43:30
梯度洗脱对机器的要求比较高，想要稳定的基线，设备必须好，设备不能改变的情况下，你只能反复用你的梯度多跑几次，用水做对照试试。
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2楼2010-10-03 09:43:42
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415849841

银虫 (小有名气)
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karl2100(金币+1):谢谢发言！ 2010-10-03 23:43:59
引用回帖:
Originally posted by zshanjiang at 2010-09-30 19:06:57:
请问各位高人，我在用HPLC法测皂苷含量时，用梯度洗脱时为什么基线有一段是负的吸收，而用等度洗脱时去没有，我的波长是203nm.

皂苷一般没有紫外吸收，你用紫外检测器就可以检测到信号吗？我一般用ELSD来检测皂苷
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3楼2010-10-03 23:15:09
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zshanjiang

木虫 (正式写手)
皂苷我用的是203nm也以检测
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4楼2010-10-06 15:27:18
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