版块导航: 正在加载中...

客户端APP下载

登录注册

应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜

>论坛更新日志 (2545)
>虫友互识 (486)
>休闲灌水 (112)
>导师招生 (102)
>考博 (101)
>文献求助 (96)
>教师之家 (61)
>找工作 (60)
>博后之家 (57)
>硕博家园 (57)
>论文道贺祈福 (55)
>论文投稿 (55)
>基金申请 (51)
>考研 (43)
>公派出国 (39)
>招聘信息布告栏 (29)

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

crane5388

银虫 (著名写手)

应助: 5 (幼儿园)
金币: 384.4
散金: 921
红花: 49
帖子: 1009
在线: 67.3小时
虫号: 2953950
注册: 2014-02-03
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能

[求助] gst标签纯化已有2人参与

用gst标签之前纯化的一个蛋白之后柱上酶切都挺好的这周突然酶切不下来跑胶之后发现蛋白根本就没和beads结合请哪位高人给指点一下啊会因为beads干了吗那为什么之前结合很好的蛋白现在不结合了蛋白急用好惆怅谢谢好心人了

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

做实验不能忍受就去享受

1楼 2015-04-21 09:58:27

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

andypotter

铜虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 132
帖子: 16
在线: 9.2小时
虫号: 1319321
注册: 2011-06-09
专业: 蛋白质组学

【答案】应助回帖

在柱上酶切多次后有进行再生操作么？如果没有的话应该要再生后才能用的。
柱子干了一般影响不太大，不至于完全失效的。

3楼2015-05-12 09:10:22

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

查看全部 4 个回答

查看全部 4 个回答