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zyqchem

木虫之王 (文学泰斗)

[交流] 关于原料药基因毒性杂质研究的问题 已有6人参与

本人开发一个仿制药,原料药中含有吡啶环,有可能出现吡啶环的氮原子被氧化的杂质,这个杂质理论上是可能有基因毒性的。
问题是:合成该原料药的起始原料及各步中间体都带有这个吡啶环,那么原料和各步中间体都有可能产生吡啶环氮原子被氧化的杂质,这些杂质除了本身可能有基因毒性之外,同时也是原料药中上述基因毒性杂质的来源之一。这种情况下,是否也要拿到起始原料及各步中间体的吡啶环氮原子被氧化的杂质结构用于对照品并研究呢?
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mouse103

专家顾问 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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17楼: Originally posted by zyqchem at 2015-04-27 14:03:47
修改路线不大可能,因为这个警示结构是可以通过终产物氧化产生的,所以无论怎么改路线,至少最后一步反应也需要用到可以产生类似警示结构的物料,同样需要做相应研究。...

我的意思是你尽可能在工艺的后期引入吡啶环,这样可以减少警示结构杂质的数量,降低风险,提高控制限度。
18楼2015-04-27 16:39:05
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼上说得固然没有错,只要你把所有的氮氧化物杂质都做出来,而且分析部门足够给力,方法学能通过验证那是谢天谢地。
如果都做出来时间难度似乎不是那么好做吧,再说氮氧化物杂质有些品种药典规定限度和普通杂质一样,不如做毒理实验来的方便。
3楼2015-04-21 13:45:25
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txh-785088

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
根据ICH规定,此种类型的杂质必须做研究,楼主所担心的起始原料及各步中间体中产生的被氧化杂质(可能的基因毒性)可在各中间体中进行过程控制,并结合本身的工艺路线和各批检测结果制定合理的质量标准,而在原料中仅需控制前一步合成工艺产生的和原料本身氧化产生的基因毒性杂质,但涉及到的杂质对照品需要自己合成。同时,最好能获取进口注册标准等进行参考。
8楼2015-04-21 21:28:13
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keyman95

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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9楼: Originally posted by lhg0209asd at 2015-04-22 08:49:07
所以说不如放在毒理,你可以看看苯磺贝他斯汀的氮氧化物,没有被区别对待...

毒理 是怎么做的,我是做合成的,不懂这个请指教?
有机合成、药物研发,欢迎多多交流指正!
10楼2015-04-22 09:20:41
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zyqchem

木虫之王 (文学泰斗)

引用回帖:
9楼: Originally posted by lhg0209asd at 2015-04-22 08:49:07
所以说不如放在毒理,你可以看看苯磺贝他斯汀的氮氧化物,没有被区别对待...

貌似一个仿药的杂质去做毒理有些得不偿失吧,毕竟进度和成本的要求在那摆着
15楼2015-04-22 17:09:44
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普通回帖

qwreq987

禁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

2楼2015-04-21 08:55:48
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keyman95

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
只控制最后一步不行吗 ?
有机合成、药物研发,欢迎多多交流指正!
4楼2015-04-21 15:17:52
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zyqchem

木虫之王 (文学泰斗)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lhg0209asd at 2015-04-21 13:45:25
楼上说得固然没有错,只要你把所有的氮氧化物杂质都做出来,而且分析部门足够给力,方法学能通过验证那是谢天谢地。
如果都做出来时间难度似乎不是那么好做吧,再说氮氧化物杂质有些品种药典规定限度和普通杂质一样 ...

其实很多工作,在把时间、进度和财力都放到次要地位的时候,做肯定比不做好。
而我现在面临的问题就是:如果原料和中间体的都做,那么杂质对照品的获得将会是相当麻烦的一件事。
5楼2015-04-21 15:24:22
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zyqchem

木虫之王 (文学泰斗)

引用回帖:
4楼: Originally posted by keyman95 at 2015-04-21 15:17:52
只控制最后一步不行吗 ?

这个杂质的来源包括起始原料和中间体引入,即使控制最后一步也不能脱离原料和中间体去研究吧?
6楼2015-04-21 15:25:25
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keyman95

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by zyqchem at 2015-04-21 15:25:25
这个杂质的来源包括起始原料和中间体引入,即使控制最后一步也不能脱离原料和中间体去研究吧?...

原料的那个杂质后来不就变成中间体的那个杂质了,再后来就变成成品的那个杂质了,控制成品就行了吧?个人理解,不知道对不对
有机合成、药物研发,欢迎多多交流指正!
7楼2015-04-21 15:33:55
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by zyqchem at 2015-04-21 15:24:22
其实很多工作,在把时间、进度和财力都放到次要地位的时候,做肯定比不做好。
而我现在面临的问题就是:如果原料和中间体的都做,那么杂质对照品的获得将会是相当麻烦的一件事。...

所以说不如放在毒理,你可以看看苯磺贝他斯汀的氮氧化物,没有被区别对待
9楼2015-04-22 08:49:07
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