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zyqchem

木虫之王 (文学泰斗)

[交流] 关于原料药基因毒性杂质研究的问题已有6人参与

本人开发一个仿制药,原料药中含有吡啶环,有可能出现吡啶环的氮原子被氧化的杂质,这个杂质理论上是可能有基因毒性的。
问题是:合成该原料药的起始原料及各步中间体都带有这个吡啶环,那么原料和各步中间体都有可能产生吡啶环氮原子被氧化的杂质,这些杂质除了本身可能有基因毒性之外,同时也是原料药中上述基因毒性杂质的来源之一。这种情况下,是否也要拿到起始原料及各步中间体的吡啶环氮原子被氧化的杂质结构用于对照品并研究呢?
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼上说得固然没有错,只要你把所有的氮氧化物杂质都做出来,而且分析部门足够给力,方法学能通过验证那是谢天谢地。
如果都做出来时间难度似乎不是那么好做吧,再说氮氧化物杂质有些品种药典规定限度和普通杂质一样,不如做毒理实验来的方便。
3楼2015-04-21 13:45:25
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qwreq987

禁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

2楼2015-04-21 08:55:48
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keyman95

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
只控制最后一步不行吗 ?
有机合成、药物研发,欢迎多多交流指正!
4楼2015-04-21 15:17:52
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zyqchem

木虫之王 (文学泰斗)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lhg0209asd at 2015-04-21 13:45:25
楼上说得固然没有错,只要你把所有的氮氧化物杂质都做出来,而且分析部门足够给力,方法学能通过验证那是谢天谢地。
如果都做出来时间难度似乎不是那么好做吧,再说氮氧化物杂质有些品种药典规定限度和普通杂质一样 ...

其实很多工作,在把时间、进度和财力都放到次要地位的时候,做肯定比不做好。
而我现在面临的问题就是:如果原料和中间体的都做,那么杂质对照品的获得将会是相当麻烦的一件事。
5楼2015-04-21 15:24:22
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