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chenyimin_2008银虫 (正式写手)
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中间体质量研究与杂质控制已有8人参与
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各位大侠,本人对药品质量研究这一块知之甚少,现有几个问题还望各位不吝赐教; 中间体中哪些杂质需要单独合成出来,建立分析方法,是不是对成品有影响就需要定性与定量,如果不影响就不需要单独合成出来;如果我的成品纯度达到99.95%,是不是不需要合成杂质了,现在就是不知道哪些杂质需要研究,哪些需要合成出来,还望指教! |
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dreamfly815
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chenyimin_2008: 金币+3 2015-04-16 20:09:33
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chenyimin_2008: 金币+3 2015-04-16 20:09:33
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对于药品的杂质研究,国家局有指导原则,药审中心的人员也发过不少文章,有时间多搜搜看看,有一定的帮助。 其中的中心思想就是“安全有效质量可控”,并且引导向药品生产质控前移,对于工艺工艺过程中的杂质要说清 来龙去脉 ,故要求我们对中间体的质量研究也要做到位。 哪些杂质需要研究,哪些需要合成出来,需要具体项目具体分析,只要是跟成品有关的杂质,都需要研究,其他的目前来说都是各申报单位自己把握,想稳妥的就尽量多做,想快速申报的就少做后补。 如果成品或者中间体纯度达到99.95%,理论上不需要合成杂质了,但是这里涉及到一个关键问题,你没有杂质对照,如何确定你的检测方法是合适的? |
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4楼2015-04-16 10:26:57
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2楼2015-04-16 08:38:49
gwmgyp
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chenyimin_2008: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-04-16 20:11:02
| 理论上要求所有杂质都拿出来研究,原料杂质副反应、副反应的副反应。。。。。分析下来杂质太多了,都做也不现实,一般做法:只取几个典型的杂质进行研究,能买到的买,能简单合成的就合成,对于买不到又难做的,进一下反应液、中间体和后处理母液(萃取弃去相、结晶母液等),如本步除不掉,也可在下一步进反应液、中间体和母液,说明了杂质去向,证明你对杂质进行了研究,也可以说的过去的。 |
7楼2015-04-16 14:23:49
8楼2015-04-16 18:30:38
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chenyimin_2008(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2015-04-18 10:45:30
chenyimin_2008: 金币+1, ★有帮助 2015-04-21 21:05:28
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chenyimin_2008(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2015-04-18 10:45:30
chenyimin_2008: 金币+1, ★有帮助 2015-04-21 21:05:28
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中间体及中间体杂质需要刮板出来开发HPLC方法,定位。 假如你中间体纯度99.95%,首先这方法可靠否?验证完方法,确实没有其他杂质不需要合成。如有杂质需要使用杂质往下投反应制备相应杂质,相应杂质在母液中很容易去除,在CDT中也不需要定入标准。最后成品中看有没有杂质?有杂质需合成,首先还是分析方法可靠性。 很多时候最后成品的方法,将自己合成的杂质放进去走一针分不开,那就完蛋了,有的折腾了。 |

10楼2015-04-17 14:19:20













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