24小时热门版块排行榜    

查看: 1840  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

张冰宝

新虫 (小有名气)

[求助] 请教包涵体蛋白柱上复性的具体操作步骤,毕业急用,多多帮忙 已有2人参与

我的蛋白时包涵体蛋白,想通过复性把其转变为可溶性的蛋白 ,看了很多文献,说柱上复性比较好,透析方法试了三种结果均非常的不理想,关乎毕业事宜,还请做过得 或者知道的各位多多帮忙啊,感激不尽
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张冰宝

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 15871472357 at 2015-04-08 22:41:27
包涵体洗涤
1)各取超裂液 1485μL加入 1.5mL 离心管中,加 20%DOC 储存液至终浓度为 0.2%。加 1mol/L 的 DTT 储存液至终浓度 0.6mmol/L,充分混匀。4℃静置 10min 以上。
2)12000 r/min 离心 5min。
3)加入 P ...

非常感谢你的帮助,我想问一下这样洗涤包涵体得到的就是比较纯的包涵体吗?doc与dtt的作用示什么呢?我一般都是离心菌液获得包涵体,然后进行超声破碎然后进行纯化。那你这样洗涤完以后得到的是包涵体还是可溶性蛋白?
5楼2015-04-09 09:10:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

墨尔本机器

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2015-04-09 08:24:17
Inclusion bodies were separated from the cytosolic protein pool by centrifugation at 20,000 g for 30 min, and the inclusion bodies-containing pellet was solubilized with 4 ml of solubilization buffer (6 M Urea, 200 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, pH 8.3), supplemented with 10 μM β-mercaptoethanol and incubated overnight at 4°C under constant rotation. Thereafter, the sample was spun at 25,000 g for 30 min to remove any insoluble material and the His-tagged protein was purified using HisPurTM Ni-NTA Resin

Hope it works with you. Good luck!
2楼2015-04-08 19:37:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

15871472357

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
张冰宝(kx444555代发): 金币+2, 鼓励交流 2015-04-09 08:24:22
包涵体洗涤
1)各取超裂液 1485μL加入 1.5mL 离心管中,加 20%DOC 储存液至终浓度为 0.2%。加 1mol/L 的 DTT 储存液至终浓度 0.6mmol/L,充分混匀。4℃静置 10min 以上。
2)12000 r/min 离心 5min。
3)加入 PBS 1350μL、20%DOC 储存液至终浓度为 2%,充分重悬沉淀。室温静置 10min 以上。
4)12000 r/min 离心 5min,弃上清。
5)加入 PBS1350μL、20%DOC 储存液至终浓度为 2%,充分重悬沉淀。室温静置 10min 以上。
6)12000 r/min 离心 5min,弃上清。
取离心沉淀用预冷的 PBS 重悬,SDS-PAGE 分析包涵体洗涤情况
3楼2015-04-08 22:41:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张冰宝

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 15871472357 at 2015-04-08 22:41:27
包涵体洗涤
1)各取超裂液 1485μL加入 1.5mL 离心管中,加 20%DOC 储存液至终浓度为 0.2%。加 1mol/L 的 DTT 储存液至终浓度 0.6mmol/L,充分混匀。4℃静置 10min 以上。
2)12000 r/min 离心 5min。
3)加入 P ...

非常感谢你的帮助,我想问一下这样洗涤包涵体得到的就是比较纯的包涵体吗?doc与dtt的作用示什么呢?我一般都是离心菌液获得包涵体,然后进行超声破碎然后进行纯化。那你这样洗涤完以后得到的是包涵体还是可溶性蛋白?
4楼2015-04-09 09:10:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料学硕333求调剂 +5 北道巷 2026-03-24 5/250 2026-03-26 20:50 by sanrepian
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-26 3/150 2026-03-26 20:33 by cy128
[考研] 071000生物学求调剂,初试成绩343 +4 小小甜面团 2026-03-25 4/200 2026-03-26 20:26 by wxywyq
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +3 崔wj 2026-03-26 3/150 2026-03-26 19:57 by nihaoar
[考研] 296求调剂 +5 www_q 2026-03-20 5/250 2026-03-26 12:56 by 3Strings
[考研] 调剂310 +3 温柔的晚安 2026-03-25 4/200 2026-03-25 23:16 by peike
[考研] 334分 一志愿武理-080500 材料求调剂 +4 李李不服输 2026-03-25 4/200 2026-03-25 21:26 by 星空星月
[考研] 材料专硕 335 分求调剂 +4 拒绝冷暴力 2026-03-25 4/200 2026-03-25 18:45 by haxia
[考研] 0854电子信息求调剂 +7 α____ 2026-03-22 9/450 2026-03-25 13:37 by α____
[考研] 285求调剂 +3 AZMK 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:23 by userper
[考研] 299求调剂 +7 shxchem 2026-03-20 9/450 2026-03-25 10:41 by lbsjt
[考研] 求调剂 +5 林之夕 2026-03-24 5/250 2026-03-24 17:16 by dick_runner
[考研] 材料考研调剂生 +3 黄粱一梦千年 2026-03-24 3/150 2026-03-24 17:00 by barlinike
[考研] 080500求调剂 +3 zzzzfan 2026-03-24 3/150 2026-03-24 16:38 by barlinike
[考研] 接收2026硕士调剂(学硕+专硕) +4 allen-yin 2026-03-23 6/300 2026-03-23 15:04 by 汪!?!
[考研] 293求调剂 +3 涛涛Wjt 2026-03-22 5/250 2026-03-22 22:21 by jiangpengfei
[考研] 材料与化工085600,总分304,本科有两篇sci参与,求调剂 +4 幸运的酱酱 2026-03-22 5/250 2026-03-22 20:15 by edmund7
[考研] 306求调剂 +5 来好运来来来 2026-03-22 5/250 2026-03-22 16:17 by BruceLiu320
[考研] 260求调剂 +3 朱芷琳 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:12 by 朱芷琳
[考研] 求调剂 +3 .m.. 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:25 by barlinike
信息提示
请填处理意见