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荧光定量PCR标曲制作问题
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各位朋友，本人在制作定量标曲的时候遇到了如下的麻烦，我将母液稀释了10~10^10倍（每个都是10倍的稀释），然后取了最后的7个梯度，进行定量。但是做了两遍，结果都是最后的几个梯度做的不好（溶解曲线有两个峰，cq值偏高）（如图）求解决。。 幻灯片1.jpg |
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