| 查看: 284 | 回复: 0 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
PCR检测不纯怎么办?
|
||
| 我已经先发酵了这个菌,后做的PCR,现在结果不纯,我的提取物还与必要分离鉴定吗? |
» 猜你喜欢
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有5人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有25人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有3人回复
自荐读博
已经有3人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有5人回复
不自信的我
已经有5人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
溶解曲线不好荧光定量pcr的数据就用不了吗?
已经有13人回复
DNA测序峰图怎么会这样。
已经有4人回复
一个基因做TA克隆后送去测序,不同的单克隆后来结果不一致,1500bp里有的11个碱基不同
已经有9人回复
质粒测序无信号,为啥?
已经有5人回复
PCR条带很淡不好胶回收怎么办
已经有20人回复
基因组DNA不纯
已经有7人回复
大片段PCR扩增求助
已经有23人回复
测序结果为重复序列能用吗
已经有4人回复
测序结果出现单碱基的重叠峰
已经有6人回复
PCR产物不做纯化和胶回收,直接TA克隆可以吗?
已经有13人回复
急!PCR产物测序找不到引物
已经有17人回复
可变剪切体RT-PCR检测的技术问题
已经有8人回复
ITS1和ITS4做样品体系中真菌菌株鉴定,为啥PCR产物竟然是2个条带?
已经有11人回复
用PCR扩增后的DNA如何测序?不能直接用PCR就知道是什么菌种之类的吧?
已经有6人回复
【求助/交流】分离培养后如何判断是纯菌?
已经有27人回复
【求助/交流】PCR后电泳无结果
已经有7人回复
【求助/交流】测序出现重叠峰是怎么回事?
已经有14人回复
【求助/交流】假阳性是什么原因造成的?
已经有7人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人









回复此楼
点击这里搜索更多相关资源