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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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ycj0746

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】分离培养后如何判断是纯菌?已有13人参与

分离培养后如何判断是纯菌?直接将菌液送检测序通常测序出来含有杂合体或者说是菌液不纯,反复划线挑单菌后镜检形态均一致,但就是测序测不出来。如何判断纯或不纯啊?有没准确点的指标,而不是说眼睛看就行。
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xuanxuankaoyan

至尊木虫 (知名作家)

直接菌液PCR看条带
2楼2010-12-11 18:31:09
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yangjun130

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
rainwander(金币+2):鼓励积极参与~~~ 2010-12-12 13:59:21
可以用稀释涂布的方法,多涂布几次,然后挑选你要的菌落划线在富集培养,若仍不存,可重复多次,直至纯化
3楼2010-12-12 08:57:46
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girlfisher

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
测序测不出是说有杂信号还是没信号还是其他原因?
4楼2010-12-12 10:42:58
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柚柚海风

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我们一般都是镜检  呵呵 测序还没有上呢
5楼2010-12-12 20:17:31
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hampc

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
转种于血平板上及其他选择性培养基上,从菌落形态上一般能看出来,最好的办法是接种到显色培养基上,就更明显了。
6楼2010-12-12 20:48:35
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鬼豆虫

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
镜检呀。 一般都镜检。 镜检就很准了。
君子见机,达人知命
7楼2010-12-12 21:21:53
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ycj0746

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by xuanxuankaoyan at 2010-12-11 18:31:09:
直接菌液PCR看条带

如何看? PCR扩出来的都是相同长度的片段,琼脂糖胶上反映出来的都是同一个位置,只有在测序的时候才能显示纯或者不纯。
8楼2010-12-19 18:58:26
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ycj0746

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by yangjun130 at 2010-12-12 08:57:46:
可以用稀释涂布的方法,多涂布几次,然后挑选你要的菌落划线在富集培养,若仍不存,可重复多次,直至纯化

我也知道反复纯化,但是我的问题是如何判断是否已经纯了?
9楼2010-12-19 19:00:12
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ycj0746

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by girlfisher at 2010-12-12 10:42:58:
测序测不出是说有杂信号还是没信号还是其他原因?

是杂合体存在或者模板不纯的原因。
10楼2010-12-19 19:01:22
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